[其他]新穎的吡唑并[3，4-d]嘧啶、其制備方法及其藥物組合物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 88102247 | 申請日： | 1988-04-15 |
| 公開（公告）號： | CN88102247A | 公開（公告）日： | 1988-11-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 沃爾特-古納弗里比;沃爾夫綱·肯普;奧比-漢寧·威廉斯 | 申請（專利權(quán)）人： | 曼海姆泊靈格股份公司 |
| 主分類號： | C07D487/04 | 分類號： | C07D487/04;A61K31/505;//;23900;23100) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 林玉貞 |
| 地址： | 聯(lián)邦德*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明提供通式(I)的吡唑并[3，4-d]嘧啶及其與無機酸或有機酸結(jié)合的鹽、其藥物組合物和其制備方法。在通式(I)中，R1，R2和R3如說明書所定義。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 新穎 吡唑 嘧啶 制備 方法 及其 藥物 組合 | ||
【主權(quán)項】：
1、通式(I)的吡唑并[3，4-d]嘧啶及其與無機酸或有機酸結(jié)合的生理上可接受的鹽：式中R1為C1至C6烷基、C2至C6鏈烯基、C3至C7環(huán)烷基或芳基，R2為C2至C6鏈烯基、C3至C7環(huán)烷基或芳烷基或雜芳烷基，在其烷基部分具有1至6個碳原子，需要時，可一次或多次被鹵素、C1至C6烷基、羥基、C1至C6烷氧基、C1至C3鹵代烷基、C3至C7烷氧羰基、氨基羰基、C2至C7烷基氨基羰基、C3至C13二烷氨羰基、氰基或C1至C6烷硫基所取代，R3為氫原子，或者如果需要，是由羥基一次或多次取代的C2至C6烷基，或者是四氫呋喃基或四氫吡喃基，但其前提是：當(dāng)R1為甲基時，R2不能是未取代的芐基。
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