[其他]喹啉羧酸的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 88101907 | 申請(qǐng)日： | 1988-04-07 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN88101907A | 公開(kāi)（公告）日： | 1988-10-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 伊斯特萬(wàn)·赫曼克茲;吉扎·科列茲特里;列里·瓦斯瓦里·尼·德布里克茲;安吉內(nèi)斯·霍萬(wàn)斯;瑪麗亞·巴羅;皮特·里特里;吉迪特·西波斯;安妮科·帕約;卡塔琳·瑪瑪羅西·西;尼·凱爾娜 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 奇諾英藥物化學(xué)工廠有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C07D215/56 | 分類(lèi)號(hào)： | C07D215/56;C07F5/02 |
| 代理公司： | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利代理部 | 代理人： | 齊曉慧 |
| 地址： | 匈牙利*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明涉及制備已知抗菌素通式I的化合物及其可供藥用的鹽的新方法。式中各符號(hào)所表示的意義，說(shuō)明書(shū)中都有解釋。本方法的優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)單，收率高和反應(yīng)時(shí)間短。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 喹啉 羧酸 制備 方法 | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1、通式I的化合物及其可供藥用的鹽的制備方法(其中R代表哌嗪基、4-甲基-哌嗪基或4-乙基-哌嗪基)，該方法包括通式Ⅱ的化合物(其中R1和R2代表鹵素、被鹵素任意取代的含2到6個(gè)碳原子的脂肪酰氧基、或含7到11碳原子的芳香酰氧基)和通式Ⅲ的哌嗪衍生物(其中R3代表氫、甲基或乙基)或其鹽進(jìn)行反應(yīng)，在分離后或不經(jīng)分離，將所得通式IV的化合物(其中R、R1、R2如上所述)水解，如果需要，將所得通式I的化合物轉(zhuǎn)化成其鹽或從它的鹽中將酸游離出來(lái)。
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