[其他]雜環基-2-丙炔-1-胺無效
| 申請號： | 88101039 | 申請日： | 1988-02-26 |
| 公開（公告）號： | CN88101039A | 公開（公告）日： | 1988-10-05 |
| 發明（設計）人： | 巴加爾·索馬斯·M;克里默·勞倫斯·C;麥克卡思·詹姆斯·R | 申請（專利權）人： | 默里爾多藥物公司 |
| 主分類號： | C07D333/20 | 分類號： | C07D333/20;C07D307/52;A61K31/38;A61K31/34 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 齊曉惠 |
| 地址： | 美國俄*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本發明涉及到新的雜環基-α-丙炔-1-胺，可作為多巴胺-β-羥化酶的抑制劑用以治療高血壓病。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 雜環基 丙炔 | ||
【主權項】：
1、制備如下通式化合物及其可供藥用的酸加成鹽的一種方法雜環基-C≡C-CH2-NH2上式中雜環基為2或3-噻吩基，也可為2或3-呋喃基，每個雜環基環都可任意地被1～3個基團所取代，這些基團選自1到約6個碳原子的低級烷基，1到約6個碳原子的烷氧基，1到約6個碳原子的硫氧基、氟、溴、氯羧酸和羥甲基，該法包括將下式化合物雜環基-C≡C-CH2OSO2CH3與鄰苯二甲酰亞胺鉀反應，然后將所得的鄰苯二甲酰亞胺保護的胺基用脫保護基處理。
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