[其他]具有強心的、抑制磷酸二酯酶部分III的性質和/或腎血管舒張性質的4-氮取代的異羥基喹啉化合物無效
| 申請號： | 87105724 | 申請日： | 1987-07-07 |
| 公開（公告）號： | CN87105724A | 公開（公告）日： | 1988-03-09 |
| 發明（設計）人： | 拉米沙·馬·卡諾吉艾;羅伯特·法洛泰科;阿方素·杰·托拜厄;杰弗里·巴·普雷斯 | 申請（專利權）人： | 鄰位藥品公司 |
| 主分類號： | C07D217/24 | 分類號： | C07D217/24;A61K31/47 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 林玉貞 |
| 地址： | 美國新*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 通式為的取代3-異羥基喹啉化合物，具有強心的和/或磷酸二酯酶部分III的抑制性質和/或腎血管舒張性質，該化合物在治心臟病患者是有藥物活性的。描述了合成和使用這些化合物的方法。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 具有 強心 抑制 磷酸二酯酶 部分 iii 性質 血管 舒張 取代 羥基 喹啉 化合物 | ||
【主權項】：
1、具有相當于以下結構式的化合物：其中R1是一個基因，選自包括氫、低烷基、芳基和其鹵素取代的基團；R4是一個基團，選自包括硝基、亞硝基、氨基、雙取代的氨基和化學式為NHCO(Y)(R)n的基團，其中Y是O(氧)或N(H)x，其中x和n分別為0，1或2，而R是氫、低烷基，環烷基、芳基、芳烷基、取代的芳烷基、低鏈烯基、炔基或低烷氧基；并以下條件為限，即如果Y是氧則R不是氫，而n是1，當n為2時x為0，R5，R6，R7和R8可以分別選自包括氫，鹵素羥基和低烷氧基的基團，而R5和R6，R6和R7或R7和R8，如一起取代，則每一個形成O-CH2-O；以及其藥物上有可接受的鹽。
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