[其他]制備螺環-連結的吡咯烷-2，5-二酮衍生物的方法無效
| 申請號： | 87104818 | 申請日： | 1987-07-11 |
| 公開（公告）號： | CN87104818A | 公開（公告）日： | 1988-02-03 |
| 發明（設計）人： | 增澤國泰;岡村久也;春日和教;藤森靜芳;木下進;松久保浩 | 申請（專利權）人： | 杏林制藥株式會社 |
| 主分類號： | C07D471/20 | 分類號： | C07D471/20;C07D498/20;C07D513/20 |
| 代理公司： | 上海專利事務所 | 代理人： | 王麗川 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本發明涉及制備分子式為的螺環-連接的吡啶烷-2，5-二酮類的新方法，該化合物對醛糖還原酶具有有效的抑制活力并能用來減輕和預防慢性糖尿病并發癥。本發明的工藝對大規模生產來說是一種改進了的而且方便的方法。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 連結 吡咯烷 衍生物 方法 | ||
【主權項】：
1、一個制備以分子式為(Ⅰ)所代表的螺環一連接的吡咯烷-2，5-二酮類(其中，X1和X2各自獨立地代表一個氫原子、一個鹵原子、一個低級烷基或一個低級烷氧基，Y是一個亞甲基、一個氧原子或一個硫原子，R1、R2、R3、和R4每個獨立地代表一個氫原子、一個低級烷基或與跟它們相鄰的碳原子組成一個苯環)的方法，其特征在于(該方法)是通過加熱分子式為(Ⅳ)的化合物(其中，Ra是一個低級烷基，X1、X2、Y、R1、R2、R3和R4的意義如上)實現的。
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