[其他]芳香ω-烷亞胺基-四氫-6H-1，3-噻嗪-6-酮衍生物的制備和應用無效
| 申請號： | 87101690 | 申請日： | 1987-03-05 |
| 公開（公告）號： | CN87101690A | 公開（公告）日： | 1987-12-30 |
| 發明（設計）人： | 希布特·馬塞爾 | 申請（專利權）人： | 默里爾多藥物公司 |
| 主分類號： | C07D417/12 | 分類號： | C07D417/12;A61K31/54;//C07D417/12;27906;31920);27906;21372) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 張元忠,王杰 |
| 地址： | 美國俄亥俄*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本發明是關于芳香性ω-烷亞胺基-四氫-6H-1，3-噻嗪-6-酮的衍生物，制備這些化合物的方法，和它們作為抗焦慮藥和降壓藥的應用。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 芳香 胺基 噻嗪 衍生物 制備 應用 | ||
【主權項】：
1、制備通式如下的芳香ω-烷亞胺基-四氫-6H-1，3-噻嗪-6-酮及其藥用酸加成鹽的方法，式中n為2-5的整數，R1和R2各為甲基或連在一起形成四亞甲基環或五亞甲基環，X為如下基團，該方法包括通式如下的3-異硫氰基丙酸的烷基酯與通式如下的烷基胺在溶液中縮合，式中R1、R2、X和n的含義同上，R3為有1-4個碳原子的低級烷基，形成通式如下的3-[(N-烷基)硫脲基]丙酸的烷基酯，使該N-芳基-硫脲-烷基酯自動環化，分離得到該芳香ω-烷亞胺基-四氫-6H-1，3-噻嗪-6-酮或其藥用鹽。
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