[其他]用作心血管劑的3-烷氧基-2-氨基丙胺類化合物無效
| 申請號： | 87100686 | 申請日： | 1987-02-12 |
| 公開（公告）號： | CN87100686A | 公開（公告）日： | 1987-10-14 |
| 發明（設計）人： | 菲利普·保羅·格勞斯;理查德·約瑟夫·莫爾貝徹 | 申請（專利權）人： | 麥克尼拉布公司 |
| 主分類號： | C07D295/12 | 分類號： | C07D295/12 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金 |
| 地址： | 美國賓夕*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 通式(I)的丙胺類化合物及其異構體，尤其是那些與用星號*標明的手性碳原子有關的對映體和外消旋體。這種丙胺類化合物可用于治療人類高血壓和絞痛。A是吡咯烷、吡啶或嗎啉而B是一種芳族雜環、芳族碳環或飽和碳環。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 用作 心血管 烷氧基 氨基 丙胺類 化合物 | ||
【主權項】：
1、制備下列通式(Ⅰ)所示的丙胺類化合物的方法：式中R1、R2和R3是低級烷基或R1是低級烷基而R2和R3連起來形成約為3至7個碳原子的環烷基或者R1、R2和R3連起來形成約為7頃12個碳原子的多環烷基；m是0或1；A代表形成吡咯烷、哌啶或嗎啉環所需的各種原子；Y可任意選自囟素、烷基、環氧基、三氟甲基、羥基，或者當n是2時，也可以在相鄰接的兩個碳原子上形成亞甲二氧基；n是0、1、2或3；和B代表形成芳族雜環、飽和碳環或芳族碳環所需的各種原子，其中所說的芳族碳環可以是未取代的，也可以被囟素、烷基、烷氧基、三氟甲基、羥基、一烷基氨基、二烷基氨基或亞甲二氧基中任意1個或2個基團所取代；此法包括下列步驟：a.將下列通式(Ⅲ)的氯代化合物與下列通式(Ⅳ)的仲苯胺進行反應：式中R是通式(Ⅰ)中的-(CH2)m-C(R1R2R3)部分，或b.將下列通式(Ⅴ)的苯胺與通式BC-CH2-LG1的化合物進行反應：式中LG1是離去基團；或c.將下列通式(Ⅵ)的酰胺還原：
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