[其他]用作心血管劑的3-烷氧基-2-氨基丙胺類化合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 87100686
• 申請日: 1987-02-12
• 公開（公告）號: CN87100686A
• 公開（公告）日: 1987-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 菲利普·保羅·格勞斯;理查德·約瑟夫·莫爾貝徹
• 申請（專利權(quán)）人: 麥克尼拉布公司
• 主分類號: C07D295/12
• 分類號: C07D295/12
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 劉元金

1、制備下列通式(Ⅰ)所示的丙胺類化合物的方法：

式中

R¹、R²和R³是低級烷基或R¹是低級烷基而R²和R³連起來形成約為3至7個碳原子的環(huán)烷基或者R¹、R²和R³連起來形成約為7頃12個碳原子的多環(huán)烷基；

m是0或1；

A代表形成吡咯烷、哌啶或嗎啉環(huán)所需的各種原子；

Y可任意選自囟素、烷基、環(huán)氧基、三氟甲基、羥基，或者當(dāng)n是2時，也可以在相鄰接的兩個碳原子上形成亞甲二氧基；

n是0、1、2或3；和

B代表形成芳族雜環(huán)、飽和碳環(huán)或芳族碳環(huán)所需的各種原子，其中所說的芳族碳環(huán)可以是未取代的，也可以被囟素、烷基、烷氧基、三氟甲基、羥基、一烷基氨基、二烷基氨基或亞甲二氧基中任意1個或2個基團所取代；

此法包括下列步驟：

a.將下列通式(Ⅲ)的氯代化合物與下列通式(Ⅳ)的仲苯胺進(jìn)行反應(yīng)：

式中R是通式(Ⅰ)中的-(CH₂)_m-C(R¹R²R³)部分，

或

b.將下列通式(Ⅴ)的苯胺與通式BC-CH₂-LG¹的化合物進(jìn)行反應(yīng)：

式中LG¹是離去基團；或

c.將下列通式(Ⅵ)的酰胺還原：