[其他]新茚并噻唑衍生物及其制備方法無效
| 申請號： | 87100171 | 申請日： | 1987-01-15 |
| 公開（公告）號： | CN87100171A | 公開（公告）日： | 1988-01-20 |
| 發明（設計）人： | 辻正義;中川晃;井上壽孝;八谷照美;田上義洋;池末公一;齊田勝;口威伸;青木哲雄;佐藤寬伸;野田寬治 | 申請（專利權）人： | 久光制藥株式會社 |
| 主分類號： | C07D277/60 | 分類號： | C07D277/60;A61K31/41 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 唐躍 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發明提供了茚并噻唑衍生物及其制備方法。此茚并噻唑衍生物由下式代表式中各取代基見說明書。另外，本發明還提供了由上面式(Ia)代表的化合物的互變異構體，其中除R3限定為氫原子外，所有符號如上定義。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 噻唑 衍生物 及其 制備 方法 | ||
【主權項】：
1.由下式代表的茚并噻唑衍生物其中X和Y互相可相同或不同，分別為氫原子、鹵原子、低級烷基或低級烷氧基；n是0到4的整數；R1是氫原子，低級烷基，未取代或取代的苯基；?R2是低級烷基，環烷基，低級烷氧基，未取代或取代的苯氧基，未取代或取代的苯基，鏈烯基，雜環基或環氨基；R3是氫原子，低級烷基或酰基；R2和R3可結合形成環氨基。
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