[其他]鹿茸組織細胞培養方法無效
| 申請號： | 86107913 | 申請日： | 1986-11-20 |
| 公開（公告）號： | CN1003177B | 公開（公告）日： | 1989-02-01 |
| 發明（設計）人： | 高云;吳玉林;王斌;李春義;程利平;趙世珍 | 申請（專利權）人： | 高云 |
| 主分類號： | C12N5/02 | 分類號： | C12N5/02 |
| 代理公司： | 農牧漁業部專利事務所 | 代理人： | 劉軍,陳如明 |
| 地址： | 吉林省左*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 一種鹿茸組織細胞的培養方法，選擇未分化的間充質或者前成軟骨細胞，經過細胞分散處理，接入培養液中，在36～38℃條件下，培養成試管型鹿茸細胞。該鹿茸細胞具有良好的分裂增殖能力、強烈的生命力和繁延能力，其試管型鹿茸細胞相當于鹿茸“臘片”組織細胞，其藥用價值超過一般鹿茸。該培養方法的試驗成功，為人工大批生產鹿茸組織細胞提供了現實可能。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 鹿茸 組織 細胞培養 方法 | ||
【主權項】：
1、一種鹿茸組織細胞的培養方法。其特征在于所采用的培養液配方為，(1)1％MEM液69-96％、雙抗1％、小牛血清3-30％、PH值6.8-7.3，(2)1％MEM液69-96％、雙抗1％、鹿血清3-30％、PH值6.8-7.3，選擇未分化的間充質或者前成軟骨細胞，經過細胞分散處理，接入培養液(1)或(2)中，細碎粒與培養液比例為1∶50(g/ml)，鹿茸細胞懸液與培養液比例為1∶25(ml/ml)，置于培養瓶，在36-38℃條件下；培養14-21天，成為試管型鹿茸細胞。
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