[其他]6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-惡噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的制備方法無效
| 申請號： | 86105506 | 申請日： | 1986-07-28 |
| 公開（公告）號： | CN86105506A | 公開（公告）日： | 1987-04-29 |
| 發明（設計）人： | 約亞奇姆·舒茨;奧托·厄恩斯特·施維克特 | 申請（專利權）人： | 赫徹斯特股份公司 |
| 主分類號： | C07D291/06 | 分類號： | C07D291/06 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 王杰,張元忠 |
| 地址： | 聯邦德國62*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 乙酰基乙酰胺-N-磺酸及其鹽類與不少于等摩爾量的三氧化硫在推薦的特制設備中，在短時間內，閉環生成6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-惡噻嗪-4-酮2，2-二氧化物。當使用超過等摩爾量的三氧化硫時，后者則生成三氧化硫的加合物。加合物需要水解。水解也可以在短時間內，尤以在與閉環反應類型相同的設備中進行為佳。6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-惡噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的無毒鹽，特別是鉀鹽是貴重的合成增甜劑。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 甲基 惡噻嗪 二氧化物 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、用乙酰基乙酰胺衍生物閉環制備6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-惡噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的方法。該方法包括：用溶于惰性溶劑中的乙酰基乙酰胺-N-磺酸或其鹽做乙酰基乙酰胺衍生物，還包括用不少于等摩爾量的、最好同樣是溶于惰性溶劑中的三氧化硫進行閉環反應，反應時間不超過約10分鐘，還包括：當三氧化硫的用量超過等摩爾量時，進行生成作為三氧化硫加合物的6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-惡噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的水解過程。
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