[其他]6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-惡噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的制備方法

無效

• 申請號: 86105506
• 申請日: 1986-07-28
• 公開（公告）號: CN86105506A
• 公開（公告）日: 1987-04-29
• 發明（設計）人: 約亞奇姆·舒茨;奧托·厄恩斯特·施維克特
• 申請（專利權）人: 赫徹斯特股份公司
• 主分類號: C07D291/06
• 分類號: C07D291/06
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 王杰,張元忠

1、用乙酰基乙酰胺衍生物閉環制備6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-惡噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的方法。該方法包括：用溶于惰性溶劑中的乙酰基乙酰胺-N-磺酸或其鹽做乙酰基乙酰胺衍生物，還包括用不少于等摩爾量的、最好同樣是溶于惰性溶劑中的三氧化硫進行閉環反應，反應時間不超過約10分鐘，還包括：當三氧化硫的用量超過等摩爾量時，進行生成作為三氧化硫加合物的6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-惡噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的水解過程。

2、按照權利要求1所述的方法，其中閉環在約0.001至60秒，特別是在約0.01至10秒的時間內進行。

3、按照權利要求1和2所述的方法，其中乙酰基乙酰胺-N-磺酸或其鹽類溶液和三氧化硫溶液使用同一種惰性溶劑，推薦使用氯代脂族烴，特別是二氯甲烷。

4、按照權利要求1所述的方法，其中閉環在約-30至+100℃溫度下進行。

5、按照權利要求1所述的方法，其中閉環反應可以在薄膜，降膜或噴霧反應器中進行，也可以在帶有或不帶有內部配件的流動管式反應器中進行。

6、按照權利要求1所述的方法，其中閉環反應所釋放的熱量，可以在適宜的真空條件下，采用溶劑蒸發法消散。

7、按照權利要求1所述的方法，其中6-甲基-3，4-二氫-1，2，3-惡噻嗪-4-酮2，2-二氧化物的三氧化硫加合物的水解，在閉環反應之后進行。

8、按照權利要求1所述的方法，其中水解時間與閉環時間處于同一數量級。

9、按照權利要求1所述的方法，其中水解在約-10至+100℃溫度之間進行，推薦的溫度為約0至+50℃。

10、按照權利要求1所述的方法，其中水解在與閉環反應相同類型的設備中進行。

11、按照權利要求1所述的方法，其中閉環反應與水解反應可以連續進行。