[其他]制備7β-雜芳基酰氨基-3-氯-取代的頭孢菌素的方法無效
| 申請號： | 86104690 | 申請日： | 1986-07-08 |
| 公開（公告）號： | CN86104690A | 公開（公告）日： | 1987-01-21 |
| 發明（設計）人： | 斯特杰·藩·庫科爾賈;沃爾特·尤金·賴特 | 申請（專利權）人： | 伊萊利利公司 |
| 主分類號： | C07D501/20 | 分類號： | C07D501/20;C07D501/04 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金 |
| 地址： | 美國印第安納州印*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 7β-雜環乙酰氨基-(和7β-雜環硫代乙酰氨基)-3-氯-3-頭孢霉烯-4-羧酸或它們的可用作藥的鹽(如7β-[2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基]-3-氯-3-頭孢霉烯-4-羧酸及其鹽)顯示出驚人的口服生物利用率并且適用于治療溫血動物的傳染病。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 雜芳基酰 氨基 取代 頭孢菌素 方法 | ||
【主權項】：
1、制備式(1a)化合物及其可用作藥的鹽的方法：式中的R是：其中Z是氧或硫，R′是氫，羥基，鹵素，氨基，C1-C4鏈烷酰氨基，C1-C4烷氨基，二-(C1-C4烷基)氨基，C1-C4烷基磺酰氨基，C1-C4鏈烷酰氧基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基磺酰氧基，C1-C4烷基，苯基，或三鹵甲基，其中包括從相應的被保護的式(1a)化合物中除去一個保護基，如果需要可把產物制成鹽。
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