[其他]一種新型的雄甾烷-17β-羧酸酯的制備在審
| 申請號: | 86102263 | 申請日: | 1986-04-04 |
| 公開(公告)號: | CN86102263A | 公開(公告)日: | 1987-02-04 |
| 發明(設計)人: | 保羅·哈坎·安德森;佩·圖爾·安德森;本特·英杰馬·阿克塞爾森;布羅·阿恩·特倫;簡·威廉·特羅法斯特 | 申請(專利權)人: | 得拉科公司 |
| 主分類號: | C07J3/00 | 分類號: | C07J3/00;A61K31/56 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 劉元金 |
| 地址: | 瑞典倫德·*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | 本發明是關于具有抗炎癥活性的化合物或其立體異構體,其化合物的通式(I)有如上結構,其中X1,X2,R1,R2,R3,R4,R5,Y和R6所代表的基團分別與說明書中的意義相同。代表單鍵或雙鍵。本發明還涉及這類化合物的制備過程及其中間產物,含有一種這種化合物的藥物的制備以及用這類藥物醫治炎癥病情的方法。 | ||
| 搜索關鍵詞: | 一種 新型 雄甾烷 17 羧酸 制備 | ||
【主權項】:
1、制備具有下列分子結構的化合物或其立體異構體的方法,其中X1代表氫原子,氯原子,溴原子,或氟原子;X2代表氫原子,氯原子,溴原子,或氟原子;R1代表β-羥基,β-氯原子,或橋氧基;R2代表氫原子,亞甲基,或α-甲基或β甲基;R3代表氫原子,或C1-C3的酰基;R4代表氫原子,C1-C5烷基或苯基;R5代表氫原子,C1-C5烷基或苯基;Y代表CR7R8,氧原子,硫原子或NR9,其中R7,R8,R9可以是氫原子,C1-C8直鏈或支鏈的烴基,苯基。R6代表氫;甲基;或可選擇地由烷基,硝基,羧基,烷氧基,鹵素,腈基,烷氧羰基,三氟甲基等基團取代的苯基,烯烴基,環烯烴基,至少被一個鹵素原子所取代的C1-C5烷基,飽和或非飽和的碳環體系或雜環體系(指環中含有氧、硫、氮等原子),環系中含有3-10個原子;被一個或二個3,4,5或6元的脂環或芳香環或被一個、二個或三個含有1至18個碳原子的直鏈或支鏈,飽和或不飽和烴鏈所取代的甲基;代表單鍵或雙鍵。該方法的特征是使具有下列分子通式A的化合物或其鹽與具有下下列分子通式B的化合物反應:通式A化合物在這兩個分子通式中,X1,X2,R1,R2,R3,R4,R5,R6,Y,等基團符號所代表的意義與前述定義完全相同,Z基團可以是鹵原子或某個功能等價基團。
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