[其他]3，5-二氨基-1，2，4-三唑衍生物的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 86100724 | 申請(qǐng)日： | 1986-01-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN86100724A | 公開(kāi)（公告）日： | 1986-08-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 約瑟夫·里特;拉斯洛·普昂格;夫里格伊斯·格吉恩伊;彼得·克拉希;約瑟夫·巴科茨 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 埃吉斯藥物工廠 |
| 主分類號(hào)： | C07D249/14 | 分類號(hào)： | C07D249/14;A61K31/41 |
| 代理公司： | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部 | 代理人： | 穆德俊,唐躍 |
| 地址： | 匈牙利*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明涉及通式Ⅰ的3，5-二氨基-1H-1，2，4-三唑衍生物及其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽的制備方法。通式Ⅰ中各項(xiàng)的定義詳見(jiàn)說(shuō)明書。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氨基 衍生物 制備 方法 | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1、制備通式Ⅰ的3，5-二氨基-1H-1，2，4-三唑衍生物及其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽的方法，其特征在于該方法包括：(其中R1和R2各代表氫、烷基、鏈烯基、芳烷基或環(huán)烷基；或R1和R2與相鄰的氮原子相連接，生成雜環(huán)，R3代表氫或烷基)(a)將通式Ⅱ的羥基化合物(其中R3如上所定義)轉(zhuǎn)化為通式Ⅲ的囟代化合物(其中R3如上所定義，X代表囟素)，將所得到的化合物與通式Ⅳ苯酚衍生物的堿金屬或堿土金屬鹽(其中R1和R2如上所定義)反應(yīng)；或(b)將通式Ⅲ的囟代化合物與通式Ⅳ的苯酚衍生物的堿金屬或堿土金屬鹽反應(yīng)，如果需要，可將所得到的通式Ⅰ的化合物轉(zhuǎn)化為其藥學(xué)上可接受的酸加成鹽。
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