[其他]2-苯基吡喃并[2，3-b]吡啶類化合物的制備方法無效
| 申請號： | 85109303 | 申請日： | 1985-10-17 |
| 公開（公告）號： | CN85109303A | 公開（公告）日： | 1986-08-20 |
| 發明（設計）人： | 巴加·索馬斯·M;達尼爾·約翰·K | 申請（專利權）人： | 默里爾多藥物公司 |
| 主分類號： | C07D493/04 | 分類號： | C07D493/04;A61K31/44;//;22100;31100) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 唐躍,穆德駿 |
| 地址： | 美國俄亥*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本文中敘述了2-苯基吡喃并〔2，3-b〕吡啶類化合物的制備方法。這些化合物對于各種病毒具有抑制活性。制備本發明的化合物可以采用多種方法，不過從某種意義上來說，它們都是利用了(苯基)(吡啶基)丙醇或者(苯基)(吡啶基)丙烯醇的環化反應。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 苯基 吡啶 化合物 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、制備符合如下通式的化合物的一種方法：式中R、R′和R″各自為氫或具有1-4個碳原子的低級烷基；X是氫、氯、溴、烷硫基、烷基亞磺酰基、烷基磺酰基、羥基、烷氧基、苯甲酰基、乙酰基或烷基；Y是氫、鹵素、二或三氯、烷基、烷氧基、亞甲二氧基或苯氧基、虛線表示可以在2，3或3，4-位存在的雙鍵；其條件是，當虛線表示2，3一位上的雙鍵時，則R基團不存在，另一個條件是，當虛線表示有雙鍵存在時，則X和Y不能同時為氫；本方法包括：將符合下列結構式的一種適宜的醇環化：式中X、Y、R、R′、R″的定義如上所述，虛線是可以存在的雙鍵，而Q是甲氧基或氯，對于2-甲氧基吡啶類化合物，使用氫溴酸和乙酸進行環化反應，當Q為氯時，則使用強堿進行環化反應，當得到的產物是虛線為3，4-位雙鍵的化合物時，可予以選擇地用氫和阮內鎳進行催化還原而得到相應的飽和化合物。
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