[其他]一種藥物制劑的制備過程無效
| 申請號： | 85106465 | 申請日： | 1985-08-28 |
| 公開（公告）號： | CN85106465A | 公開（公告）日： | 1986-10-29 |
| 發明（設計）人： | 克勞斯·尤爾里克·威思曼;迪克·塞福格 | 申請（專利權）人： | 赫徹斯特股份公司 |
| 主分類號： | A61K31/60 | 分類號： | A61K31/60;A61K9/24;// |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 俞輝君,戴真秀 |
| 地址： | 聯邦德國D-6230美因*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本復方產品用于人、獸序貫給藥，先釋放組分A，治療血液組分損壞引起的疾病。本品含A)式Ⅰ黃嘌呤衍生物，式中R1、R3之一為C3-8直鏈烷基、(ω-1)一烷氧或(ω-1)羥烷基、另一基團及R2為C1-4直鏈或支鏈烷基，上述兩取代基碳原子總數為10；或式Ⅱ黃嘌呤衍生物，式中R為C1-4烷基；或式Ⅰ、或Ⅱ氧烷基黃嘌呤或式Ⅰ羥烷基黃嘌呤前藥；或其代謝物。B)0-乙酰水楊酸或其供藥用的鹽。C)含或不含藥物賦形劑。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 一種 藥物制劑 制備 過程 | ||
【主權項】：
1、一種藥物制劑的制造過程，制劑含A)式如(Ⅰ)的黃嘌呤衍生物，其中R1和R3中有一個為3～8C的直鏈烷基，(ω-1)-氧代烷基或(ω-1)-羥烷基，其它兩個基團R2和R3或R1和R2分別為1～8C(R1和R3)和1～4C(R2)直鏈或支鏈烷基，這兩個烷基取代基碳原子的總數不超過10；或含一個式如(Ⅱ)的黃嘌呤衍生物，其中R為1～4C烷基；或含一個式如(Ⅰ)或(Ⅱ)的氧代烷基黃嘌呤或一個式如(Ⅰ)的羥烷基黃嘌呤的前藥；或含一個式如(Ⅰ)或(Ⅱ)的任何黃嘌呤衍生物的代謝物和B)0-乙酰基水楊酸或其可供藥用的鹽，也可含C)一個藥物載體以制造各種制劑單位，如首先制造含組分B)的制劑單位(每單位含10～2，000毫克)，然后將這些制劑單位與100～600毫克黃嘌呤衍生物壓成疊層片或多層片或栓劑。其中黃嘌呤衍生物在外層，組分B)在核心或將上述組分制成膠囊，黃嘌呤衍生物的重量比(以1份重量乙酰水楊酸為基準)為0.1～50。
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