[其他]雙—三唑衍生物的制備方法無效
| 申請號： | 85104471 | 申請日： | 1985-06-11 |
| 公開（公告）號： | CN85104471B | 公開（公告）日： | 1987-10-21 |
| 發明（設計）人： | 巴斯;庫珀;理查森 | 申請（專利權）人： | 輝瑞公司 |
| 主分類號： | C07D249/08 | 分類號： | C07D249/08;A61K31/41;A01N43/653 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 巫肖南,李雒英 |
| 地址： | 巴拿*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 結構式為的化合物，其中R為一可任意地被1-3個取代基取代的苯基，每個取代基任意地選自F，Cl，Br，I，CF3，C1-C4烷基和C1-C4烷氧基或R為一個5-氯吡啶-2基團；X為OH，F，Cl或Br；以及該化合物(其中X為OH)的O-酯和O-醚；和醫藥上和農業上容許的所說化合物的鹽和O-酯及O-醚。該化合物用作人類和農業殺真菌劑。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 衍生物 制備 方法 | ||
【主權項】：
1.由下列式I所表示的化合物，或它的O-酯、O-醚或是其醫藥上或農業上容許的鹽的制備方法其中R為一個被1至3個各自選自F，Cl，Br，或I所取代的苯基，X為OH，F，Cl或Br，其特征在于使結構式為II：的一種環氧乙烷(其中R如以上定義)在一種堿存在時與1，2，4-三唑或與其堿式鹽起反應，從而產生一種結構式(I)(其中X為OH)的化合物，所說的方法可任選地繼續進行以下一步或多步反應：(a)鹵化結構式(I)(其中X為OH)的化合物，以使產生一種結構式(I)，其中X為F，Cl或Br的化合物；(b)使結構式(I)(其中X為OH)的化合物轉化成O-酯或O-醚，和(c)通過與一合適的酸反應，使結構式(I)的化合物轉化成醫藥上或農業上容許的鹽。
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