[其他]制備新藥及其制劑無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 85104166 | 申請(qǐng)日： | 1985-05-31 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN85104166A | 公開（公告）日： | 1986-11-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 佐爾坦·?？巳?/a>;喬茨塞佛·克諾爾;埃瓦·索姆法;佐爾坦·托羅克;埃瓦·斯茨恩尼;卡羅利·莫茨索利克斯 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 奇諾英藥物化學(xué)工廠有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07C87/28 | 分類號(hào)： | C07C87/28;A61K31/135 |
| 代理公司： | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部 | 代理人： | 俞輝君,戴真秀 |
| 地址： | 匈牙利布*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明涉及新的通式如(I)的N-〔2-(4-氟苯基)-1-甲基〕-乙基-N-甲基-N-丙炔基胺，其異構(gòu)體及其鹽。通式(I)化合物可作藥用，它可按上述的方法制備。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 新藥 及其 制劑 | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1、通式(Ⅰ)化合物和其異構(gòu)體或其鹽的制備方法，該方法包括將通式Ⅱ的2-苯基-異丙基衍生物與通式ⅢB-R1的化合物反應(yīng)其中R1代表甲基或丙炔基或一個(gè)可轉(zhuǎn)換成甲基或丙炔基的基團(tuán)；R2為氟或一個(gè)可轉(zhuǎn)換成氟的基團(tuán)；A和B代表相互反應(yīng)時(shí)能形成如下式的二價(jià)基團(tuán)或包括所述的二價(jià)基團(tuán)，但A可以單鍵或雙鍵與碳原子相連，在后一種情況下它不能帶氫。如果需要，可將所得通式(Ⅴ)胺中的R2基轉(zhuǎn)換成氟，和/或如果需要，可將所得通式Ⅳ的胺經(jīng)一步或數(shù)步反應(yīng)轉(zhuǎn)變成丙炔基；和/或?qū)⑼ㄊ舰蟮幕衔锛谆渲蠷2具有與上述相同的含義；該方法2中后三步可按任意選擇的次序進(jìn)行；如果需要可將所得的式(Ⅰ)丙炔胺與無機(jī)或有機(jī)酸形成鹽或從其鹽復(fù)原為游離堿。
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