[發明專利]瑞波西汀與吲哚洛爾的新的藥物組合

無效

• 申請號: 99805216.7
• 申請日: 1999-04-14
• 公開（公告）號: CN1300217A
• 公開（公告）日: 2001-06-20
• 發明（設計）人: D·P·泰勒
• 申請（專利權）人: 法瑪西雅厄普約翰美國公司
• 主分類號: A61K31/535
• 分類號: A61K31/535
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 楊宏軍

1、瑞波西汀與吲哚洛爾的單一劑型。

2、權利要求1的單劑，其中該劑型是片劑、硬或軟膠囊或caplet。

3、權利要求1的單劑，其中瑞波西汀的量是5mg，吲哚洛爾的量是7.5mg。

4、治療患者的方法，該患者正在經歷選自下列的癥狀：抑郁、一般性焦慮癥(GAD)、成癮癥、注意力欠缺性活動過強癥(ADHD)和焦慮癥，焦慮癥包括強迫性觀念與行為癥(OCD)、恐慌癥(PD)、社會恐怖癥(SP)，該方法包括將治療有效的無毒劑量的吲哚洛爾、其衍生物和或其藥學上可接受的鹽對患者給藥，和將治療有效的無毒劑量的一種選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NARI)、其衍生物和或其藥學上可接受的鹽對患者給藥。

5、根據權利要求4的治療患者的方法，其中該去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NARI)是瑞波西汀。

6、根據權利要求5的治療患者的方法，其中吲哚洛爾制劑的給藥是在瑞波西汀制劑的給藥24小時內進行的。

7、權利要求6的方法，其中吲哚洛爾是在瑞波西汀給藥12小時內給藥的。

8、權利要求7的方法，其中吲哚洛爾是在瑞波西汀給藥6小時內給藥的。

9、權利要求8的方法，其中吲哚洛爾是在瑞波西汀給藥3小時內給藥的。

10、權利要求9的方法，其中吲哚洛爾是在瑞波西汀給藥1小時內給藥的。

11、權利要求10的方法，其中吲哚洛爾和瑞波西汀是相伴給藥的。

12、權利要求5的方法，其中該患者正在經歷抑郁的癥狀。

13、權利要求5的方法，其中該患者正在經歷一般性焦慮癥(GAD)的癥狀。

14、權利要求5的方法，其中該患者正在經歷成癮癥的癥狀。

15、權利要求5的方法，其中該患者正在經歷注意力欠缺性活動過強癥(ADHD)的癥狀。

16、權利要求5的方法，其中該患者正在經歷強迫性觀念與行為癥(OCD)的癥狀。

17、權利要求5的方法，其中該患者正在經歷恐慌癥(PD)的癥狀。

18、權利要求5的方法，其中該患者正在經歷社會恐怖癥(SP)的癥狀。

19、瑞波西汀和吲哚洛爾、它們的衍生物和或它們藥學上可接受的鹽在藥物制備中的用途，該藥物包含有效的無毒劑量的瑞波西汀和吲哚洛爾，用于治療一般性焦慮癥(GAD)、成癮癥、注意力欠缺性活動過強癥(ADHD)和焦慮癥，焦慮癥包括強迫性觀念與行為癥(OCD)、恐慌癥(PD)、社會恐怖癥(SP)，和/或用于這些疾病任意癥狀的治療。

20、權利要求1-19的方法或用途，其中瑞波西汀的劑量范圍是約4至10mg每名患者每天，吲哚洛爾的劑量范圍是約10至20mg每名患者每天，每日兩次。

21、權利要求1-19的方法或用途，其中瑞波西汀的劑量范圍是約6至8mg每名患者每天，吲哚洛爾的劑量范圍是約10至16mg每名患者每天，每日兩次。