[發明專利]治療炎癥的方法和組合物有效
| 申請號: | 99804799.6 | 申請日: | 1999-02-10 |
| 公開(公告)號: | CN1307477A | 公開(公告)日: | 2001-08-08 |
| 發明(設計)人: | P·H·圭瓦克;G·羅賓遜 | 申請(專利權)人: | 研究三角藥品有限公司 |
| 主分類號: | A61K31/585 | 分類號: | A61K31/585;A61K35/60;A61K31/20 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 關立新,楊九昌 |
| 地址: | 美國北卡*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 治療 炎癥 方法 組合 | ||
1.治療動物胃腸道和/或全身或局部炎癥的方法,包括對需要同樣治療的動物給予有效量的抗炎藥物及ω-3和/或ω-6和/或ω-9多不飽和脂肪酸或其衍生物。
2.權利要求1的方法,其中抗炎藥是一種甾體。
3.權利要求1的方法,其中藥物是一種非甾體抗炎藥物。
4.根據權利要求1的方法,其中也可以服用藥物活性抗氧化劑。
5.根據權利要求4的方法,其中所述抗氧化劑是生育酚。
6.權利要求5的方法,其中生育酚是α-和γ-異構體的混合物。
7.根據權利要求1或權利要求4的方法,其中ω-3和/或ω-6和/或ω-9多不飽和脂肪酸或其衍生物的日劑量是從0.1-30.0g/天。
8.根據權利要求1或權利要求4的方法,其中ω-3和/或ω-6和/或ω-9多不飽和脂肪酸可以是甘油三酸酯、甘油二酸酯或甘油酸酯,甲基/乙基酯、游離脂肪酸或其它可生物利用形式。
9.根據權利要求1或權利要求4的方法,其中服用是每天服用并至少要服用兩周,然后要每天或每隔一天繼續治療。
10.根據權利要求1或權利要求4的方法,其中服用是每隔一天服用并至少要服用兩周,然后要每天或每隔一天繼續治療。
11.根據權利要求9的方法,其中服用頭兩周后,是要每天或每隔一天服用,抗炎藥的用量是隨著病人癥狀的減輕而逐漸減少,而ω-3和/或ω-6和/或ω-9多不飽和脂肪酸和抗氧化劑的用量基本上保持不變。
12.根據權利要求9的方法,其中服用頭兩周后,是要每天或每隔一天服用,抗炎藥和ω-3和/或ω-6和/或ω-9多不飽和脂肪酸及抗氧化劑的用量是隨著病人癥狀的變化而相應地減少或增加。
13.根據權利要求1的方法,其中藥物和ω-3和/或ω-6和/或-9多不飽和脂肪酸同時服用。
14.根據權利要求4的方法,其中藥物、ω-3和/或ω-6和/或-9多不飽和脂肪酸和抗氧化劑服用。
15.根據權利要求4的方法,其中藥物、ω-3和/或ω-6和/或ω-9多不飽和脂肪酸和抗氧化劑分別服用。
16.根據權利要求4的方法,其中藥物、ω-3和/或ω-6和/或ω-9多不飽和脂肪酸和抗氧化劑按順序服用。
17.治療哺乳動物炎癥的藥物組合物,所述組合物主要由布地奈得或其前藥或衍生物,ω-3和/或ω-6和/或ω-9多不飽和脂肪酸脂質來源或其衍生物,也任選包括可藥用載體,包括其它精制和非精制油、稀釋劑、粘度調節劑、穩定劑、能消化或可吞服基質、穿透增強劑組成。
18.權利要求17的藥物組合物,其中進一步包括藥用活性抗氧化劑。
19.權利要求18的藥物組合物,其中所述抗氧化劑是生育酚。
20.權利要求19的藥物組合物,其中生育酚是α-和γ-異構體的混合物。
21.權利要求17和權利要求18的藥物組合物,其中所述脂質來源是包含ω-3和/或ω-6和/或ω-9多不飽和脂肪酸并具有至少50%的脂質含量的精制油。
22.權利要求17或權利要求18的藥物組合物,其中ω-3,ω-6和ω-9多不飽和脂肪酸或其衍生物可以是甘油三酸酯、甘油二酸酯或甘油酸酯,甲基/乙基酯、游離脂肪酸或其它可生物利用形式。
23.權利要求22的藥物組合物,其中所述組合物是具有高粘度粘滯的并且含有完全溶解的布地奈得或其前藥或衍生物。
24.權利要求22的藥物組合物,其中所述組合物是具有低粘度的并且含有完全溶解的布地奈得或其前藥或衍生物。
25.權利要求22的藥物組合物,其中所述組合物是具有高粘度的并且含有完全懸浮的布地奈得或其前藥或衍生物。
26.權利要求22的藥物組合物,其中所述組合物是具有低粘度的并且含有完全懸浮的布地奈得或其前藥或衍生物。
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