[發(fā)明專利]生產(chǎn)緩釋制劑的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 97180846.5 | 申請日： | 1997-12-18 |
| 公開（公告）號： | CN1241139A | 公開（公告）日： | 2000-01-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 山縣豐;御前雅文;巖佐進 | 申請（專利權(quán)）人： | 武田藥品工業(yè)株式會社 |
| 主分類號： | A61K31/27 | 分類號： | A61K31/27;A61K9/16 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 張元忠,譚明勝 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 生產(chǎn) 制劑 方法 | ||
1.生產(chǎn)緩釋制劑的方法，包括將生理活性多肽分散到生物可降解聚合物與氧化鋅在有機溶劑中的溶液中，然后除去有機溶劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述的生理活性多肽是生長激素。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述的生物可降解聚合物是乳酸/乙醇酸共聚物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中在乳酸/乙醇酸共聚物中，乳酸/乙醇酸的分子組成比例是約85/15-約50/50。
5.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中乳酸/乙醇酸共聚物的重均分子量是約8000-約20000。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中相對于生物可降解聚合物，鋅在有機溶劑??溶液中的含量為約0.001％-約2％重量比。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中緩釋制劑的平均顆粒直徑是約0.1-約300μm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述的緩釋制劑是注射劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中將含有分散液作為油相的油/水乳劑進行水中干燥，所述的分散液是通過把生長激素分散在乳酸/乙醇酸共聚物和氧化鋅在有機溶劑中的溶液中而制備的。
10.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述的制劑是微膠囊。
11.一種溶液，是乳酸/乙醇酸共聚物和氧化鋅在有機溶劑中的溶液。
12.乳酸/乙醇酸共聚物-氧化鋅絡(luò)合物，其中所述的絡(luò)合物可溶于有機溶劑，并且是通過使乳酸/乙醇酸共聚物和氧化鋅在有機溶劑中共存來制備的。
13.分散液，其是通過將生理活性多肽分散在乳酸/乙醇酸共聚物和氧化鋅在有機溶劑中的溶液中而制備的。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的分散液，其中所述的生理活性多肽是生長激素。
15.用根據(jù)權(quán)利要求1的方法制備的緩釋制劑。
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