[發明專利]應用去甲司來吉蘭的方法和醫藥組合物

無效

• 申請號: 96192486.1
• 申請日: 1996-01-11
• 公開（公告）號: CN1178462A
• 公開（公告）日: 1998-04-08
• 發明（設計）人: C·D·布路梅;A·R·迪桑托
• 申請（專利權）人: 薩默塞特藥品有限公司
• 主分類號: A61K31/135
• 分類號: A61K31/135
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 劉元金,楊九昌

1.一種醫藥組合物，其中，除一種或多種任選的藥物上可接受的賦形劑或載體外，還含有一定量的去甲司來吉蘭、內去甲司來吉蘭或其混合物，使得定期給藥的、所述組合物的一個或多個單元劑量能有效治療對其給藥所述一個或多個單元劑量的受治療者的一種或多種司來吉蘭反應性疾病或病癥。

2.按照權利要求1的組合物，用于經口給藥。

3.按照權利要求1的組合物，用于經皮給藥。

4.按照權利要求1的組合物，其中去甲司來吉蘭以基本上純粹的立體異構體形式使用。

5.按照權利要求1的組合物，適用于進行神經元救援或神經元保神。

6.按照權利要求1的組合物，適用于恢復和改善受治療者的免疫系統功能。

7.一種用于使患有司來吉蘭反應性疾病或病癥的受治療者獲得類似司來吉蘭療效的改進方法，該方法包括：以足以產生類似司來吉蘭療效的數量，對所述受治療者施用去甲司來吉蘭、內去甲司來吉蘭或其混合物。

8.按照權利要求7的方法，其中所述受治療者是人。

9.按照權利要求8的方法，其中內去甲司來吉蘭以基本上純粹的立體異構體形式用于治療ADHD。

10.按照權利要求7的方法，其中類似司來吉蘭療效是神經元救援或神經元保護。

11.按照權利要求7的方法，其中類似司來吉蘭療效是免疫系統功能的改善或恢復。

12.哺乳動物中由神經元變性或神經元創傷產生的病癥的治療方法，該方法包括以按單劑量制或多劑量制給藥的、每千克哺乳動物體重至少約0.0015mg(以游離仲胺為基準計算)的日劑量，對該哺乳動物施用去甲司來吉蘭或內去甲司來吉蘭或其藥物上可接受的酸加成鹽。

13.按照權利要求12的方法，包括至少一種不依靠胃腸吸收的給藥途徑。

14.按照權利要求12的方法，其中去甲司來吉蘭的R(-)對映體是以游離堿形式經皮給藥的。

15.按照權利要求12的方法，其中所述R(-)對映體是以藥物上可接受的酸加成鹽的形式非經腸給藥的。

16.權利要求15的方法，其中藥物上可接受的酸加成鹽是鹽酸鹽。

17.按照權利要求12的方法，其中按單劑量制或多劑量制給藥的日劑量，以游離仲胺為基準計算，是每千克哺乳動物體重約0.01～約0.5mg。

18.按照權利要求12的方法，其中哺乳動物是人類。

19.按照權利要求12的方法，其中哺乳動物是犬科動物。

20.按照權利要求12的方法，其中哺乳動物是貓科動物。

21.用于治療哺乳動物中由神經元變性或神經元創傷產生的病癥的經皮給藥組合物，該組合物包括一種分層復合材料，在其至少一層中含有一定量的去甲司來吉蘭、內去甲司來吉蘭或其藥物上可接受的酸加成鹽，足以供給每千克哺乳動物體重至少約0.0015mg游離仲胺的日經皮劑量。

22.哺乳動物中免疫系統機能障礙所產生的病癥的治療方法，該方法包括以按單劑量制或多劑量制給藥的，每千克哺乳動物體重至少約0.0015mg(以游離仲胺為基準計算)的日劑量，對該哺乳動物施用去甲司來吉蘭或內去甲司來吉蘭或其藥物上可接受的酸加成鹽。