[發(fā)明專利]氨基酸組合物及其在臨床營養(yǎng)中的應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 96192066.1
• 申請日: 1996-02-22
• 公開（公告）號: CN1175887A
• 公開（公告）日: 1998-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: H·施內(nèi)德爾;R·G·舒爾曼
• 申請（專利權(quán)）人: 諾瓦蒂斯?fàn)I養(yǎng)有限公司
• 主分類號: A23L1/305
• 分類號: A23L1/305;A61K31/195
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 盧新華,溫宏艷

1.選自甘氨酸、丙氨酸和絲氨酸的至少一種氨基酸或其生理??上可接受的鹽在制備用于減低病人中的腫瘤壞死因子(TNF)水平的藥物或營養(yǎng)制劑中的應(yīng)用，其中所說TNF的水平超過了其介導(dǎo)生理平衡和局部炎癥的水平。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的應(yīng)用，其中TNF水平的減低可通過對如下各項(xiàng)抑制或減低進(jìn)行；

(i)吞噬細(xì)胞型細(xì)胞腫瘤壞死因子(TNF)的產(chǎn)生；

(ii)吞噬細(xì)胞型細(xì)胞TNF的釋放；和/或

(iii)TNF受體對TNF的結(jié)合。

3.選自甘氨酸、丙氨酸和絲氨酸的至少一種氨基酸或其前體，或者它們生理上可接受的鹽，在制備用于在需要此類治療的病人中抑制或減輕由于酒精攝入過量而引起的肝病及由此而導(dǎo)致的腸和胰腺疾病中的應(yīng)用。

4.選自甘氨酸、丙氨酸和絲氨酸的至少一種氨基酸或其前體，或者它們生理上可接受的鹽在制備用于在需要此類治療的病人中抑制或減輕酒精毒性的藥物或營養(yǎng)制劑中的應(yīng)用。

5.選自甘氨酸、丙氨酸和絲氨酸的至少一種氨基酸或其前體，或者它們生理上可接受的鹽在制備用于在需要此類治療的病人中在酒精進(jìn)入血液循環(huán)之前從胃中去除酒精的藥物或營養(yǎng)制劑中的應(yīng)用。

6.一種基本上由蒸餾水和0.1～90％重量份的選自甘氨酸、丙氨酸和絲氨酸的一種或多種氨基酸組成的藥物，其游離形式或其藥學(xué)上可接受的鹽形式或者它們的混合物。

7.一種輸注液，它包含每升所述輸注液0.1至5.0g的選自甘氨酸、丙氨酸和絲氨酸的一種或多種氨基酸，以游離形式或藥學(xué)上可接受鹽形式或其混合物形式存在。

8.一種藥物或營養(yǎng)制劑，它包含有效量的：

(a)選自包含甘氨酸、丙氨酸和絲氨酸的一或多種氨基酸，以游????????離形式或生理學(xué)上可接受鹽形式，或其混合物形式存在(成分????????(a))以及一或多種下列成分：

(b)ω-3PUFAs，最好與ω-6PUFAs混合(成分(b))；

(c)L-精氨酸或與多胺合成有關(guān)的其它生理學(xué)上可接受化合物；或????????其混合物(成分(c))；

(d)一種核堿基來源(成分(d))。

9.按照權(quán)利要求8的藥物或營養(yǎng)制劑，它以單位劑量形式包含，(a)按重量1.5至80份的選自甘氨酸、丙氨酸和絲氨酸的一或多種氨????基酸，以游離形式或生理學(xué)上可接受鹽形式，或其混合物形式存????在，以及一或多種下列化合物：(b)按重量2至5份ω-3多不飽和脂肪酸；(c)按重量7.5至20份L-精氨酸或L-鳥氨酸或其混合物，和(d)按重量1.7至2.0份RNA。

10.按照權(quán)利要求8或9的藥物或營養(yǎng)制劑，它包含成分(a)和成分(c)。

11.按照權(quán)利要求8或9的藥物或營養(yǎng)制劑，它包含成分(a)和成分(b)及(c)。

12.按照權(quán)利要求8或9的藥物或營養(yǎng)制劑，它包含成分(a)和成分(b)，(c)及(d)。