[發明專利]云南白藥片及其制備方法

無效

• 申請號: 96103380.0
• 申請日: 1996-04-08
• 公開（公告）號: CN1053581C
• 公開（公告）日: 2000-06-21
• 發明（設計）人: 林天青
• 申請（專利權）人: 云南白藥實業股份有限公司
• 主分類號: A61K35/78
• 分類號: A61K35/78;A61K47/38;A61P7/04
• 代理公司: 云南協立專利事務所
• 代理人: 旃習涵,吳平

1.一種云南白藥片，其特征在于它是以下述重量比的原料和方法制成的藥片：

云南白藥粉2.5公斤～5公斤

淀粉0.07公斤～0.1公斤

低取代羥丙基纖維素0.1公斤～0.6公斤

微晶纖維素0.08公斤～0.2公斤

硬脂酸鎂0.02公斤～0.08公斤

將云南白藥粉、淀粉、低取代羥丙基纖維素、微晶纖維素混合均勻，加入適量的乙醇或蒸餾水作為濕潤劑，攪拌均勻制成軟料，用14～20目的篩網將軟料制成顆粒，烘干至顆粒水份含量在3％～10％，烘干溫度控制在40℃～100℃，再將硬脂酸鎂加入上述經干燥過的顆粒中混合均勻，壓制10000片即可。

2.根據權利要求1所述的一種云南白藥片，其特征在于各原料的重量配比是：

云南白藥粉2.5公斤～5公斤

淀粉0.075公斤～0.095公斤

微晶纖維素0.085公斤～0.195公斤

硬脂酸鎂0.025公斤～0.075公斤

低取代羥丙基纖維素0.15公斤～0.55公斤

3.根據權利要求1所述的一種云南白藥片，其特征在于各原料的重量配比是：

云南白藥粉2.5公斤

淀粉??????0.09公斤

微晶纖維素0.195公斤

硬脂酸鎂??0.075公斤

低取代羥丙基纖維素0.5公斤

4.一種云南白藥片，其特征在于該藥片是采用權利要求1所述的各原料重量比和下述方法制備的藥片：

①將1.25公斤～2.5公斤的云南白藥粉分別用含醇量為80％～95％、50％～70％、30％～40％三種不同濃度的乙醇溶液提取，棄去藥渣，提取液經減壓濃縮，干燥后即得云南白藥浸膏粉；

②將云南白藥浸膏粉與1.25公斤～2.5公斤的云南白藥粉和淀粉、低取代羥丙基纖維素、微晶纖維素混合均勻，按權利要求1所述的方法和條件，經制粒、干燥，在干燥顆粒中加入硬脂酸鎂，壓成10000片、包糖衣或薄膜衣后即可。

5.一種云南白藥片，其特征在于該藥片是采用權利要求1所述的各原料重量比和下述方法制備的藥片：

①將云南白藥粉用權利要求4中的提取方法提取，制得云南白藥浸膏粉；

②將云南白藥浸膏粉與云南白藥粉和淀粉、低取代羥丙基纖維素、微晶纖維素混合均勻，按權利要求1所述的方法和條件壓片，包糖衣或薄膜衣即得本發明藥品。

6.一種具有緩釋作用的云南白藥片，其特征在于該藥片是以下述重量比的原料和方法制成的藥片：

①本發明的藥片按下述各組份的重量比制成10000片藥片：

云南白藥浸膏粉1公斤～3公斤

噴霧乳糖0.25公斤～0.75公斤

羥丙基甲基纖維素0.25公斤～0.75公斤

硬脂酸鎂0.03公斤～0.12公斤；

上述云南白藥浸膏粉是按權利要求4中的云南白藥浸膏粉的制備方法制得；

將云南白藥浸膏粉、噴霧乳糖、羥丙基甲基纖維素混合均勻，加入適量乙醇或蒸餾水，攪拌均勻制成飲料，用12～20目篩網將軟料制成顆粒，在40℃～100℃的溫度下，烘干至顆粒含量為3％～10％，然后加入硬脂酸鎂作為潤滑劑，混合均勻后壓片即得本發明藥片。

7.根據權利要求6所述的一種云南白藥片，其特征在于各組份的重量比為：

云南白藥浸膏1.25公斤

噴霧乳糖0.45公斤

羥丙基甲基纖維素0.45公斤

硬脂酸鎂0.05公斤。