[發(fā)明專利]制備1,2－丙二醇和1,3－丙二醇的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 93114516.3 | 申請日： | 1993-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN1053176C | 公開（公告）日： | 2000-06-07 |
| 發(fā)明（設計）人： | Ｔ·哈斯;Ａ·尼賀;Ｄ·阿茲;Ｈ·克蘭克;Ｗ·吉克 | 申請（專利權）人： | 底古薩股份公司 |
| 主分類號： | C07C29/141 | 分類號： | C07C29/141;C07C29/145;C07C31/20 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 | 代理人： | 張元忠 |
| 地址： | 聯(lián)邦德*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 丙二醇 方法 | ||
【權利要求書】：
1.從甘油同時生產1，2-丙二醇和1，3-丙二醇的方法，其特征在于它包括下面反應階段：
(a)甘油脫水形成含丙烯醛和羥基丙酮的水溶液，方法是把含甘油10到40％重量的甘油-水混合物在250到340℃的氣相中導入哈梅特酸度函數H0值低于+2的酸性固體催化劑上，然后將產品氣流冷凝成上述的水溶液，
(b)將冷凝產品流中所含的丙烯醛水化成3-羥基丙醛，方法是在常用酸性水化催化劑存在下于20到120℃以公知的方法處理階段(a)中的冷凝產品流，且
(c)將階段(b)反應水溶液中所含的3-羥基丙醛和羥基丙酮催化氫化成1，3-丙二醇和1，2-丙二醇，方法是將階段(b)的反應溶液與未反應的丙烯醛分離，隨后用常用的氫化催化劑以公知的方法氫化反應溶液，然后通過蒸餾分離階段(c)的反應混合物。
2.按照權利要求1的方法，其特征在于階段(a)中在270-320℃進行脫水。
3.按照權利要求1或2的方法，其特征在于用H0值在-3和-8.2之間的固體催化劑進行脫水。
4.按照權利要求3的方法，其特征在于用無機載體材料作為固體催化劑。
5.根據權利要求4的方法，其特征在于所述無機載體材料是用磷酸包衣的氧化鋁。
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