[其他]促進均勻加熱自動分析器的裝置以及篩選細胞或成形體以進行表征所選特性的種群計數的方法無效
| 申請號: | 88101211 | 申請日: | 1988-03-12 |
| 公開(公告)號: | CN88101211A | 公開(公告)日: | 1988-10-05 |
| 發明(設計)人: | 肯尼斯·H·科特里特;瓦拉斯·H·科特;卡洛斯·羅德里古茨;托馬斯·魯塞爾;羅納德·保羅 | 申請(專利權)人: | 科特電子有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/49 | 分類號: | G01N33/49;G01N33/553;G01N33/577 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 鄒光新 |
| 地址: | 美國佛*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 促進 均勻 加熱 自動 分析器 裝置 以及 篩選 細胞 成形 進行 表征 特性 種群 計數 方法 | ||
1、一種從至少其中含有一個紅血細胞種群和白血細胞種群的一個全血樣中得到多種白血細胞種群差別的方法,其特征為:
從所述樣品中除去所述紅血細胞種群而對所述白血細胞種群的有關性質和(或)數量并無不良影響;
至少對所述白血細胞種群的粒性細胞,單核細胞和淋巴細胞進行電子計數;
從所述白血細胞種群中消除嗜中性細胞種群所起的作用;
至少對所述剩余白血細胞種群的單核細胞,淋巴細胞,嗜酸性細胞及嗜堿性細胞進行電子計數;以及
比較所述二種計數以便得到所述白血細胞種群的嗜中性細胞的讀數,從而至少得出一個五種白血細胞種群差別。
2、按照權利要求1的方法進一步表征為:除去所述紅血細胞種群,這至少包括或是提供粘有一種紅血細胞專用單克隆抗體的微球體和把所述微球體與所述全血樣混合從而粘到所述紅血細胞種群上,或是隨同所述微球體提供一種紅血細胞溶胞物,以溶解至少一部份所述紅血細胞種群;以及
從所述全血樣中除去帶有所述被粘紅血細胞的所述微球體的剩余部份。
3、按照權利要求2的方法進一步表征為:提供磁性微球體和一個磁場,當吸引所述磁場內的所述磁性微球體時,用除去所述紅血細胞來除去所述微球體。
4、按照權利要求2的方法進一步表征為:快速將所述微球體與所述全血樣混合,以便在少于60秒的時間內將所述紅血細胞種群在所述微球體上。
5、按照權利要求1的方法進一步表征為:消除嗜中性細胞種群,這包括提供粘有一種嗜中性細胞專用單克隆抗體的微球體和將所述微球體與所述樣品混合從而粘到所述嗜中性細胞種群上,以便或是至少改變所述嗜中性細胞種群的一個電特性,或是從所述樣品中除去粘有所述嗜中性細胞種群的所述微球體。
6、按照權利要求5的方法進一步表征為:快速將所述微球體與所述樣品混合,以便在少于60秒的時間內將所述嗜中性細胞種群粘到所述微球體上。
7、一種從至少其中含有一個紅血細胞種群和白血細胞種群的一個全血樣中得到一個多種白血細胞種群差別的方法,其特征為:
從所述樣品的第一部份中除去所述紅血細胞種群而對所述白血種群的有關性質和(或)數量并無不良影響;
至少對所述樣品的第一部份中所述白血細胞種群的粒性細胞,單核細胞和淋巴細胞進行電子計數;
從所述樣品的第二部份中除去所述紅血細胞種群和從所述的白血細胞種群中消除嗜中性細胞種群所起的作用而對所述剩余白血細胞種群的有關性質和(或)數量并無不良影響;
至少對所述第二部份中所述剩余白血細胞種群中單核細胞,淋巴細胞,嗜酸性細胞及嗜堿性細胞進行電子計數;以及
比較所述第一和第二部份的所述二種計數,以得到所述白血細胞種群的嗜中性細胞讀數,從而至少得出一個五種白血細胞種群差別。
8、按照權利要求7的方法進一步表征為:至少從所述二部份中的一部份中除去所述紅血細胞種群,這至少包括或是提供粘有紅血細胞專用單克隆抗體的微球體,把所述微球體與所述全血樣混合從而粘到所述紅血細胞種群上,或是隨同所述微球體提供一種紅血細胞溶胞物以溶解至少一部份所述紅血細胞種群;以及
從所述全血樣中除去粘有所述紅血細胞的所述微球體的剩余部份。
9、按照權利要求8的方法進一步表征為:提供磁性微球體和一個磁場,當吸引所述磁場內的所述磁性微球體時,用除去所述紅血細胞來除去所述微球體。
10、按照權利要求8的方法進一步表征為:快速將所述微球體與所述全血樣混合,以便在少于60秒的時間內將所述紅血細胞種群粘在所述微球體上。
11、按照權利要求7的方法進一步表征為:消除第二部份中的嗜中性細胞種群,這包括提供粘有一種嗜中性細胞專用單克隆抗體的微球體和將所述微球體與所述全血樣混合從而粘到所述嗜中性細胞種群上,以便或是至少改變所述嗜中性細胞種群的一個電特性,或是從所述樣品中除去粘有所述嗜中性細胞種群的所述微球體。
12、按照權利要求11的方法進一步表征為:快速將所述微球體與所述全血樣混合,以便在少于60秒的時間內將所述嗜中性細胞種群粘到所述微球體上。
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