[其他]催化劑體系和烷烴羰基化催化方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 87107860 | 申請(qǐng)日: | 1987-11-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN87107860A | 公開(公告)日: | 1988-06-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 塞爾日·德拉瓦蘭娜;米歇爾·福康納;米歇爾·西蒙;讓·佐默爾 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 采煤化學(xué)公司 |
| 主分類號(hào): | C07C53/42 | 分類號(hào): | C07C53/42;C07C51/58 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 劉元金,魏金璽 |
| 地址: | 法國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 催化劑 體系 烷烴 羰基化 催化 方法 | ||
1、含有氟化氫和五氟化銻的超酸的催化劑體系,其特征在于它還含有選自溴、碘、溴化物和碘化物中的至少一種物質(zhì)。
2、按照權(quán)利要求1的催化劑體系,其中含有選自溴和溴化物中的至少一種物質(zhì),其特征在于所說物質(zhì)相對(duì)于五氟化銻的比例為0.1~5%(摩爾)。
3、按照權(quán)利要求1的催化劑體系,其中含有選自碘和碘化物中的至少一種物質(zhì),其特征在于所說物質(zhì)相對(duì)于五氟化銻的比例為1~10%(摩爾)。
4、制造酰基氟的催化方法,所說的酰基氟選自異丁酰氟、甲基-2-丁酰氟和新戊酰氟,所說的方法用一氧化碳、氟化氫和主要含有3~4個(gè)碳原子的脂族烴物流作為原料,其特征在于下列步驟:
(a)在權(quán)利要求1的超酸的催化劑體系存在下,向反應(yīng)器中通入選自一氧化碳和所說烴物流中的至少一種流體,
(b)必要時(shí),即如果在步驟(a)中沒有通入,則在適于形成主要是烷氧基碳鎓陽離子和SbF6陰離子組成的絡(luò)合物之條件下,向所說的反應(yīng)器中通入選自一氧化碳和所說烴物流中的一種流體,
(c)轉(zhuǎn)化所說的絡(luò)合物為酰基氟,
(d)分離酰基氟,以及
(e)回收超酸的催化劑體系。
5、按照權(quán)利要求4的方法,其特征在于反應(yīng)器中CO/烷烴的摩爾比至少等于1.5。
6、按照權(quán)利要求5的方法,其特征在于反應(yīng)器中CO/烷烴的摩爾比為2~30。
7、按照權(quán)利要求4~6中任何一項(xiàng)所述的方法,其特征在于反應(yīng)器中HF/SbF5的摩爾比為1~30。
8、按照權(quán)利要求4-7中任何一項(xiàng)的方法,其特征在于反應(yīng)溫度為-80℃~+60℃。
9、按照權(quán)利要求4-8中任何一項(xiàng)的方法,其特征在于在步驟(c)通過引入至少一種手段,使所說絡(luò)合物和所說酰基氟之間的平衡朝著生成酰基氟方向移動(dòng),以便將在步驟(b)末尾形成的絡(luò)合物轉(zhuǎn)變成酰基氟。
10、按照權(quán)利要求9的方法,其特征在于在步驟(c)引入的手段是加入能夠顯著降低反應(yīng)混合物酸度的化學(xué)物質(zhì)。
11、按照權(quán)利要求10的方法,其特征在于所說的化學(xué)物質(zhì)是氟化氫。
12、按照權(quán)利要求4-11中任何一項(xiàng)的方法,其特征在于把在步驟(e)回收的超酸的催化劑體系再循環(huán)到反應(yīng)器。
13、按照權(quán)利要求11或12的方法,其特征在于經(jīng)過除去部分氟化氫之后完成超酸的催化劑體系之后再循環(huán)。
14、按照權(quán)利要求13的方法,其特征在于將在此步驟除去的氟化氫再循環(huán)到步驟(c)中的引入處。
15、按照權(quán)利要求13或14的方法,其特征在于還包括一個(gè)調(diào)整氟化氫量的步驟(f),以便達(dá)到步驟(a)中采用的超酸的催化劑體系之組成。
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