[其他]制備中間相瀝青的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 87103787
• 申請日: 1987-05-25
• 公開（公告）號: CN87103787A
• 公開（公告）日: 1987-12-23
• 發(fā)明（設計）人: 槌谷正俊;內(nèi)藤榮;中島亮一
• 申請（專利權）人: 飯塚幸三;丸善石油化學株式會社
• 主分類號: C10C3/06
• 分類號: C10C3/06;D01F9/12
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進委員會專利代理部
• 代理人: 王杰,張元忠

1、一種制備中間相瀝青的方法，該方法的特征在于具有如下所述的三個步驟：第一步驟是使通過蒸餾、熱處理或加氫處理制得的、不含喹啉不溶組分的石油源重油或煤源重油或重質組分，在溫度400～600℃和升壓條件下，在有或沒有0～2倍上述重油或重質組分量的芳烴油的情況下，在管式加熱爐中進行連續(xù)熱處理，上述芳烴油的沸點范圍為180～350℃和在上述管式加熱爐中進行上述連續(xù)熱處理時基本沒有在單環(huán)芳烴溶劑中能生成不溶組分的組分，接著將熱處理產(chǎn)物轉送到第一蒸餾塔或閃蒸塔進行蒸餾或閃蒸，從實施塔底回收具有開始軟化溫度為100～200℃、喹啉不溶物含量低于2%(重量)和二甲苯不溶物含量大于30%(重量)的高軟化點瀝青；第二步驟是使該高軟化點瀝青在有1～5倍量供氫溶劑的情況下在第二管式加入爐中進行第二連續(xù)熱處理，以便使上述高軟化點瀝青加氫，接著將熱處理產(chǎn)物轉送到第二蒸餾或閃蒸塔以進行蒸餾或閃蒸，從上述第二蒸餾或閃蒸塔底回收具有開始軟化溫度為100～200℃、喹啉不溶物含量低于2%(重量)和二甲苯不溶物含量高于30%(重量)的加氫瀝青；和第三步驟是在溫度380～500℃和減壓或常壓下對上述加氫瀝青進行熱處理。

2、根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述的第一步驟的熱處理是在壓力1～100千克/平方厘米（表壓）和停留時間10～2000秒的條件下進行的。

3、根據(jù)權利要求1所述的方法，其中所述的第一步驟的熱處理是在溫度400～530℃、壓力4～50千克/平方厘米（表壓）和停留時間30～1000秒的條件下進行的。

4、根據(jù)權利要求1～3項中任一項所述的方法，其中所述的第一和第二蒸餾閃蒸塔的壓力和溫度分別保持在0～3千克/平方厘米（絕對）和300～530℃范圍內(nèi)。

5、根據(jù)權利要求1～4項中任一項所述的方法，其中所述的第二熱處理是在壓力20～100千克/平方厘米（表壓）、溫度400～460℃和停留時間10～120分鐘的條件下進行的。

6、根據(jù)權利要求1～5項中任一項所述的方法，其中所述的供氫溶劑是加氫化合物或加氫芳烴化合物的混合物。

7、根據(jù)權利要求6所述的方法，其中所述的供氫溶劑選自四氫喹啉、9，10-二氫蒽、加氫蒽油、加氫洗油、加氫石腦油焦油輕質餾分、加氫熱解焦油輕質餾分和加氫澄清油輕質餾分。

8、根據(jù)權利要求7所述的方法，其中所述的供氫溶劑選自四氫喹啉、加氫蒽油和加氫洗油。

9、根據(jù)權利要求1～8項中任一項所述的方法，其中所述的中間相瀝青的Mettler法軟化點低于330℃，喹啉不溶物含量低于30%（重量）、二甲苯不溶物含量大于80%（重量）以及偏光顯微鏡測得的中間相含量大于80%。

10、根據(jù)權利要求1～9項中任一項所述的方法;其中所述的重油或重質組分不含或基本不含二甲苯不溶組分。