[其他]粘合增硬劑混合酯的合成方法及應用無效
| 申請號: | 87101557 | 申請日: | 1987-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN87101557B | 公開(公告)日: | 1988-11-30 |
| 發明(設計)人: | 劉希浩 | 申請(專利權)人: | 沈陽市石油化工設計研究院 |
| 主分類號: | C09J3/00 | 分類號: | C09J3/00;A24D3/14 |
| 代理公司: | 沈陽市專利事務所 | 代理人: | 刁佩德 |
| 地址: | 遼寧省沈陽市東*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 粘合 增硬劑 混合 合成 方法 應用 | ||
1、一種用作醋酸纖維結束成型的粘合增硬劑混合酯的合成方法,利用附設有溫度計、攪拌器、回流分水冷凝器的反應裝置,投入定量比的原料進行反應,其特征在于所用原料是帶有醚鍵的直鏈脂肪醇R1OH)n1帶有支鏈的脂肪醇R2OH)n2及脂肪酸,如醋酸CH3COOH,其配比(重量百分比)為:R1OH)n1∶R2OH)n2∶CH3COOH=(20~50)∶(10~20)∶(40~70),反應按以下方式進行:
式中R1為C4或C6的直鏈脂肪族醚基,R2為C5的支鏈脂肪族烷基,N1取1或2,N2取1~4,在反應裝置中再放入占原料總重0.1~0.5%的催化劑,0.4~0.6%的脫色劑,其中脫色劑為硫酸、鹽酸或離子交換樹脂,脫色劑為活性炭,在不斷攪拌的情況下,逐漸升溫至80~150℃、常壓回流分水反應一段時間,然后減壓至700毫米汞柱回流分水反應,直到酯化反應全部完成:再將占原料總重0.4~1%的碳酸鈉,配成10~30%的水溶液加入反應釜中,中和酯液中殘留的酸,減壓至720毫米汞柱抽出反應生成的水,最后冷卻降溫至30℃以下或室溫,再經過濾、除掉脫色劑及其它雜質,即制得混合酯。混合酯對醋酸纖維的用量為醋酸纖維重量的1~20%,優先選用8~14%。
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