[其他]制備用作強心劑的噻唑酮的方法無效
| 申請號： | 86107814 | 申請日： | 1986-11-12 |
| 公開（公告）號： | CN86107814A | 公開（公告）日： | 1987-09-30 |
| 發明（設計）人： | 施尼特勒·理查德·A;約尼斯·溫頓·D;克萊克斯頓·喬治·P | 申請（專利權）人： | 默里爾多藥物公司 |
| 主分類號： | C07D277/34 | 分類號： | C07D277/34;C07D277/36;A61K31/395;//;27722) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 樊衛民,穆德俊 |
| 地址： | 美國俄亥俄*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 用作 強心劑 噻唑 方法 | ||
1、下式的噻唑酮的制備方法
式中：
Y為氧或硫；
R1為氫或當R2為R時，R1為(C1-C5)烷基；
R2為氫或當R1為R時，R2為(C1-C5)烷基；
R為被下列一組中的一個或二個基團任意取代的苯基，這組基團有(C1-C5)烷基、(C1-C5)烷氧基、(C1-C5)烷硫基、(C1-C5)烷基亞硫?；?C1-C5)烷基磺酰基、羥基、囟素、氰基、羧基、(C1-C5)烷氧羰基、(C1-C5)烷酰胺基、咪唑基或三氟甲基，或為亞甲二氧基；或R為被羥基、囟素、(C1-C5)烷基、(C1-C5)烷氧基、(C1-C5)烷硫基、(C1-C5)烷基亞硫酰基、(C1-C5)烷基磺酰基、氰基、羧基、(C1-C5)烷氧羰基、(C1-C5)烷酰胺基或咪唑基任意取代的2-、3-或4-吡啶基；或R為2-或3-呋喃基、2-或3-噻吩基、或2-或3-吡喃基。該方法包括將下式的溴酮
(式中R1和R2定義如上)與1當量的硫氫化鹽或其它硫氫化物的等同物反應，并在酸性介質中用1摩爾氰酸鹽或硫氰酸鹽的等同物處理生成的反應混合物。
2、權利要求1所述的方法，其中硫氫化物的等同物為1-乙?；?2-硫脲。
3、權利要求1所述的方法，其中氰酸鹽或硫氰酸鹽為氰化鉀或硫氰化鉀。
4、權利要求1、2或3所述的方法生產的噻唑酮。
5、權利要求1、2或3所述的方法生產的噻唑酮，其中Y為氧。
6、權利要求1、2或3所述的方法生產的噻唑酮，其中R1或R2為（C1-C5）烷基。
7、權利要求1、2或3所述的方法生產的噻唑酮，其中R2為任意取代的苯基或任意取代的吡啶基。
8、權利要求1、2或3所述的方法生產的噻唑酮，其中R1為甲基、乙基或丙基。
9、權利要求1、2或3所述的方法生產的噻唑酮，其中R2為未被取代的苯基或未被取代的4-吡啶基。
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