[其他]應(yīng)用改進(jìn)型齊格勒-納塔催化劑的鏈烯烴聚合方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 86107042 | 申請(qǐng)日: | 1986-10-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN86107042A | 公開(公告)日: | 1987-04-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 多米尼克·拉薩爾 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | BP化學(xué)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08F4/52 | 分類號(hào): | C08F4/52;C08F2/34;C08F210/00 |
| 代理公司: | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部 | 代理人: | 林柏楠,任宗華 |
| 地址: | 英國(guó)*** | 國(guó)省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 應(yīng)用 改進(jìn)型 齊格勒 催化劑 烯烴 聚合 方法 | ||
1、在齊格勒-納塔催化劑體系的存在下使α-鏈烯烴聚合或共聚的方法;在該方法中所用的催化劑體系中含有催化劑和助催化劑,該催化劑為粒狀固體材料,該粒狀固體材料中含有至少是由鹵素、一種第Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ族(門捷列夫)過渡金屬和鎂組成的化合物,所述粒狀固體材料是在基本無水的條件下制備的、且基本不含金屬一碳化學(xué)鍵;該助催化劑為第Ⅱ或Ⅲ族(門捷列夫)金屬的至少一種有機(jī)金屬化合物;該方法的特征在于,在使催化劑與助催化劑接觸以形成催化活性體系之前,按每克原子存在于催化劑中的過渡金屬0.1至5摩爾水的用量處理粒狀固體材料。
2、根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其特征在于,水的用量使得水的摩爾數(shù)與催化劑中存在的過渡金屬的克原子數(shù)之比為0.2至2。
3、根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其特征在于,用水對(duì)固體的處理是在50℃至120℃的溫度下進(jìn)行的,處理時(shí)間為5分鐘至24小時(shí)。
4、根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其特征在于,用于水處理過程中的粒狀固體材料符合下述通式:
MgmAlnM(OR1)pXqDr
式中M為鈦原子和(或)釩原子,R1為含2至14個(gè)碳原子的烷基,X為氯原子和(或)溴原子,D為含有至少一個(gè)氧原子、硫原子、氮原子或磷原子、但不含活性氫原子的給電子化合物,而且:
m為1.5至50,且以2至10為宜,
n為0至2,且以0至1為宜,
p為0至3,
q為4至110,且以5至27為宜,和
r為0至60,且以0至20為宜。
5、根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中水處理過程是通過在液態(tài)烴稀釋劑中形成粒狀固體材料的懸浮液,并逐步加水(宜用噴撒得很細(xì)的水)來實(shí)現(xiàn)的。
6、根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其特征在于,含有水處理過的催化劑顆粒和助催化劑的齊格勒-納塔催化劑體系通過與一種或多種α-鏈烯烴接觸而被轉(zhuǎn)化成預(yù)聚物;而且所產(chǎn)生的預(yù)聚物被用作使一種或多種α-鏈烯烴在氣相流化床中聚合或共聚的催化劑。
7、根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其特征在于,α-鏈烯烴的聚合或共聚合反應(yīng)是在壓力為0.5至5兆帕且溫度為50℃至110℃的條件下、在機(jī)械攪拌和(或)在流化床條件下操作的反應(yīng)器中、在氣相中實(shí)現(xiàn)的。
8、根據(jù)上述任一權(quán)利要求所定義的方法,用于制備聚乙烯、乙烯與一種或多種含3至12個(gè)碳原子的α-鏈烯烴的共聚物、聚丙烯以及丙烯與乙烯和(或)丁烯-1的共聚物。
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