[其他]制備銦-113m發(fā)生器的化學(xué)處理方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 86105863
• 申請(qǐng)日: 1986-09-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN86105863B
• 公開(kāi)（公告）日: 1988-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李茂良;許懷忠;宋道海;王義如
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 核工業(yè)部第一研究設(shè)計(jì)院
• 代理公司: 核工業(yè)部專利法律事務(wù)所
• 代理人: 孟慶銓

本發(fā)明涉及一種專用于醫(yī)學(xué)的放射性同位素制備方法，即對(duì)在制備過(guò)程中涉及到的化學(xué)處理部分予以改進(jìn)。方法是將輻照過(guò)的高純錫溶解后成ＳｎＣｌ₄，加ＺｒＯＣｌ₂滴加濃氨水生成乳白色ＳｎＯ₂－ＺｒＯ₂混合膠體沉淀，抽吸過(guò)濾，烘干成無(wú)定形疏松顆粒，直接裝入事先已有鉛套的交換柱中。用本發(fā)明制備的銦－１１３ｍ發(fā)生器柱體積小，強(qiáng)度高達(dá)１．８５×１０⁹Ｂｑ（５０毫居），廢液少且成本低。

本發(fā)明涉及一種專用于醫(yī)學(xué)的放射性同位素藥物制備方法，即對(duì)在制備過(guò)程中涉及到的化學(xué)處理部分予以改進(jìn)。

銦-113m發(fā)生器廣泛用于醫(yī)學(xué)診斷，其制造方法都是在反應(yīng)堆中輻照錫靶生成錫-113，經(jīng)衰變成銦-113m，但是如何把銦-113m從母體元素錫-113中分離出來(lái)，卻有許多種化學(xué)處理方法，公知的技術(shù)包括水合氧化鋯柱分離法，氧化鋁柱分離法，陰離子交換樹脂分離及溶劑萃取等。這些分離劑能夠把子體銦-113m從錫-113中簡(jiǎn)便而有效地分離出來(lái)，但是由于這些分離劑對(duì)錫的吸附容量有限（～15毫克Sn/克HZrO），用天然錫作靶材難以生產(chǎn)出1.85×10⁹Bq（貝柯勒爾）相當(dāng)50毫居以上的銦-113m發(fā)生器。有些方法不僅容量有限且不適于商品生產(chǎn)上述報(bào)道見(jiàn)Int.J.App.Radiat.Isotopes，18（1967）215.，Chemia Anatit，4（1959）877.，Rocjn.chem.，34（1960）709.，J，Radioanal.Chem.，24（1975），等資料。

本發(fā)明的目的是利用已知制備條件，即中等以上中子通量（＞6×10¹³中子/平方厘米.秒）反應(yīng)堆輻照的天然錫靶，其中錫-113比度大于1.85×10⁹Bq（50毫居）/克錫，經(jīng)本發(fā)明所述的化學(xué)處理后，從而獲得小體積（柱體積＜10毫升），高強(qiáng)度（1.85×10⁹Bq～3.7×10⁹Bq）的銦-113m發(fā)生器。

本發(fā)明的原理是銦-113m發(fā)生器的母體化合物四氯化錫（¹¹³SnCl₄）和氧氯化鋯（ZrOCl₂）混合后再與濃氨水（NH₄OH）反應(yīng)能夠生成一種穩(wěn)定的難溶的二氧化錫和二氧化鋯混合膠體（¹¹³SnO₂-ZrO₂），它在水和0.05N稀鹽酸中溶解度極小，又具有較好的熱穩(wěn)定性和耐輻照性，并且不吸附母體元素錫-113所衰變的子體元素銦-113m。如果選擇適當(dāng)?shù)纳蓷l件，使生成的二氧化錫-二氧化鋯混合膠體具有無(wú)定形的疏松結(jié)構(gòu)，在這種結(jié)構(gòu)中母體元素錫-113含量可以達(dá)到幾百毫克/克SnO₂-ZrO₂明顯地提高了固定母體元素錫-113的容量。當(dāng)母體元素錫-113衰變成子體元素銦-113m后，子體元素銦-113m很容易在疏松結(jié)構(gòu)中擴(kuò)散，穿過(guò)固體界面進(jìn)入溶液，從而被0.05N鹽酸淋洗下來(lái)，達(dá)到子體元素銦-113m與母體錫-113的分離目的。

本發(fā)明包括如下步驟：

1.把在中子通量為6×10¹³中子/平方厘米，秒的反應(yīng)堆中照射60-80天的靶件（此時(shí)比度大于1.85×10⁹Bq（50毫居）錫-113/克錫）在熱室中切割，取出錫靶并放入帶有冷卻回流裝置的溶解器，加鹽酸溶解成¹¹³SnCl₄，同時(shí)通氯氣加速轉(zhuǎn)化。并要除去銻-125碲-125m等放射性雜質(zhì)。

2.將上述流出液¹¹³SnCl₄與適量的ZrOCl₂溶液混合均勻，ZrOCl₂溶液的配制濃度為10mgZr/ml，¹¹³SnCl₄與ZrOCl₂的混合加入量按原子量比為Sn/Zr＝2/3。在攪拌下滴加濃氨水即可形成¹¹³SnO₂-ZrO₂混合膠體，pH值以4左右為最佳。然后抽吸過(guò)濾、烘干，處理成無(wú)定形的顆粒。