[其他]聚丙烯酸酯類藥物緩釋材料的制備方法無效
| 申請號: | 86104141 | 申請日: | 1986-12-25 |
| 公開(公告)號: | CN86104141A | 公開(公告)日: | 1988-07-13 |
| 發明(設計)人: | 王善沅 | 申請(專利權)人: | 珊瑚化工廠 |
| 主分類號: | C08L33/12 | 分類號: | C08L33/12;A61K9/22;//;500) |
| 代理公司: | 上海化工專利服務室 | 代理人: | 曾人泉,曹翠娟 |
| 地址: | 上海市虹*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚丙烯酸酯 類藥物 材料 制備 方法 | ||
1、一種含有聚丙烯酸酯類如甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯共聚體粉末,氧化物填料如氧化鋯、磷酸鈣、硫酸鋇、氧化鋅、鹽類如溴化鉀、溴化鈉、氯化鉀、藥物、乳化單體、引發劑過氧化物、促進劑苯胺類及其衍生物的醫用藥物緩釋材料制備方法。其特征在于共聚體粉末中加入了水溶性極優的醣類如蔗糖、葡萄糖等。其單體的活化是用輻照引發,所聚合成的聚丙烯酸酯類藥物緩釋材料具有網孔結構。
2、如權利要求1所述的聚丙烯酸酯藥物緩釋材料的制備方法,其特征在于
共聚體粉末各組份之比為:
共聚體??100份??氧化物??10~20份??鹽類??15~20份
醣類??20~30份??藥物??5~8份
乳化單體、甲基丙烯酸甲酯與無菌水之比為:
甲基丙烯酸甲酯??100份??無菌水??10~40份
共聚體粉末混合物與乳化單體之比:3∶1~1∶3
3、如權利要求1或2所述的聚丙烯酸酯類藥物緩釋材料的制備方法其特征在于:
(1)單體輻照引發劑量為9×105~1.44×107拉特
(2)共聚體粉末混合物與活化后的乳化單體混合均勻后,在常溫下或在40~80℃下聚合20分鐘至3小時,制品可成珠鏈狀也可制成其它形狀。
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