[其他]治療白內障的眼藥水及其制備方法

無效

• 申請號: 86104027
• 申請日: 1986-06-13
• 公開（公告）號: CN86104027A
• 公開（公告）日: 1987-12-23
• 發明（設計）人: 應世灝
• 申請（專利權）人: 天津醫學院附屬醫院
• 主分類號: A61K37/24
• 分類號: A61K37/24;A61K9/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1、一種治療白內障眼病的眼藥水，其特征是主要成份是甲狀腺激素，每毫升眼藥水中含有L-3，5，3′-三碘甲狀腺氨酸0.008～0.5毫克。

2、權利要求1所述的眼藥水，其特征是成份中除L-3，5，3′-三碘甲狀腺氨酸外，每毫升還含有L-3，5，3′，5′-四碘甲狀腺氨酸0.242～2.42毫克和氯化鈉9毫克，是淡黃白色或接近白色，PH7±1等滲的，均勻的混懸溶液。

3、權利要求1和2所述的眼藥水，其特征是成分中的甲狀腺激素是由生物提取方法獲得的。

4、權利要求3所述的甲狀腺激素生物提取方法的特征之一是提取過程中加入4±0.17%（W/W）氫氧化鈉和8±0.17%（W/W）氫氧化鋇進行水解，其特征之二是甲狀腺粉經上述特征之一水解后，按已有方法提取得到“粗甲狀腺激素”，以4%（W/W）氫氧化鈉溶液為溶劑為“粗甲狀腺激素”溶液，加6-8倍體積的丙酮，提純一次，即得本發明眼藥水的原料藥-甲狀腺激素。

5、權利要求1和2所述的眼藥水，其特征是成分中的甲狀腺激素或L-3，5，3′-三碘甲狀腺氨酸和L-3，5，3′，5′-四碘甲狀腺氨酸是由人工合成方法獲得的。

6、權利要求1和2所述的眼藥水的制備方法，其特征是以生理鹽水加氫氧化鈉或碳酸鈉至PH10～12作為溶劑，加入甲狀腺激素或L-3，5，3′-三碘甲狀腺氨酸和L-3，5，3′，5′-四碘甲狀腺氨酸，溶解后，G5玻璃耐酸漏斗過濾，濾液加鹽酸至PH7±1，即為本發明眼藥水。