[其他]微細(xì)膠囊分散液的制造方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 86103126
• 申請(qǐng)日: 1986-04-30
• 公開（公告）號(hào): CN86103126A
• 公開（公告）日: 1986-10-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 喬治·哈維·雷德利克;羅納德·威廉·諾瓦克
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 羅姆-哈斯公司
• 主分類號(hào): C08L25/06
• 分類號(hào): C08L25/06;C08L33/10;C09D5/14;A01N25/26
• 代理公司: 中國(guó)專利代理有限公司
• 代理人: 劉元金

1、一種水不溶性的芯/殼粒子水分散液的制造方法，其特征包括：

(a)在水中藉高剪力乳化下述混合物以制取芯乳液；

(1)至少一種疏水性溶劑，

(2)至少一種親水性溶劑，

(3)至少由二種可聚合的α，β-乙烯類不飽和化合物組成的起始單體，此起始單體中含有占總重量約2～4%的α，β-乙烯類不飽和羧酸單體，

(4)陰離子表面活性劑，

(5)水不溶性乳化穩(wěn)定劑，及

(6)水不溶性熱聚合反應(yīng)引發(fā)劑，而該混合物對(duì)該起始單體聚合所得之聚合物系非溶劑，

(b)加熱上述芯乳液，使該起始單體聚合以形成芯粒，及

(c)至少添加選自氨及有機(jī)胺的一種堿，以中和聚合后的羧酸并形成芯/殼粒子。

2、如權(quán)利要求1所述的方法，其中該起始單體選用能生成理論玻璃化轉(zhuǎn)變溫度大于70℃的聚合物的單體。

3、如權(quán)利要求1或2所述的方法，該方法還包括，添加追加單體并使之聚合于該芯/殼粒子的表面上。

4、如權(quán)利要求3所述的方法，其中該追加單體是在聚合后的羧酸芯粒中和之后添加的。

5、如權(quán)利要求1所述的方法，其中該起始單體總重量中至少有80%是選自甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯或其混合物。

6、如權(quán)利要求1所述的方法，其中疏水性溶劑系選自鏈烷烴，鏈烷烴及環(huán)烷烴的混合物，鏈烷烴、環(huán)烷烴及芳烴的混合物，而此混合物中所含的芳烴為溶劑混合物總重量的約10%以下。

7、如權(quán)利要求1所述的方法，其中該親水性溶劑系選自丁醇、戊醇及己醇的各種異構(gòu)體，及甲基異丁基甲醇，及其混合物。

8、如權(quán)利要求1所述的方法，其中親水性溶劑及疏水性溶劑之用量重量比為約1∶3～約9∶11。

9、如權(quán)利要求8所述的方法，其中親水性溶劑及疏水性溶劑總重量每100克中含有約0.28-0.42摩爾的羥基。

10、如權(quán)利要求8所述的方法，其中疏水性溶劑的50%蒸餾溫度范圍約為150～200℃。

11、如權(quán)利要求10所述的方法，其中該50%蒸餾溫度為約160～180℃。

12、如權(quán)利要求6所述的方法，其中疏水性溶劑是鏈烷烴和環(huán)烷烴的混合物，而環(huán)烷的含量不超過該混合物總重量的約5%。

13、如權(quán)利要求1所述的方法，其中該α，β-乙烯類不飽和羧酸單體系選自甲基丙烯酸，β-丙烯醯丙酸，β-丙烯醯丙酸與丙烯酸的較高級(jí)齊聚合物的混合物，甲基丙烯醯丙酸，衣康酸、檸康酸、巴豆酸、馬來酸或馬來酸酐、富馬酸、馬來酸-甲酯、富馬酸-甲酯、衣康酸-甲酯及其混合物，及丙烯酸及甲基丙烯酸類的混合物。

14、如權(quán)利要求13所述的方法，其中α，β-乙烯類不飽和羧酸單體是甲基丙烯酸，而其含量為起始單體總重量的約2.25～3%。

15、如權(quán)利要求14所述的方法，其中起始單體總重量中含有約10%以下的選自丙烯酸乙酯、丙烯腈及其混合物之一種非離子型單體。

16、如權(quán)利要求1所述之方法，其中該陰離子表面活性劑系選自二（C₇～C₂₅）烷基磺基琥珀酸的堿金屬鹽類，及烷基芳基聚烷氧磺酸及烷基芳基聚烷氧磷酸的堿金屬鹽類。

17、如權(quán)利要求16所述的方法，其中該陰離子表面活性劑系選自二辛基磺基琥珀酸及十二烷基苯磺酸的堿金屬鹽類。

18、如權(quán)利要求16所述的方法，其中該陰離子表面活性劑的含量約為該芯乳液有機(jī)相重量的0.2～0.8%。

19、如權(quán)利要求18所述的方法，其中該陰離子表面活性劑的含量約為該芯乳液有機(jī)相重量的0.3～0.5%。

20、如權(quán)利要求1所述的方法，其中該水不溶性乳化穩(wěn)定劑系選自分子量小于約500的有機(jī)化合物，而其在水中的溶解度小于約10克/公升。