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[其他]制備豬支原體的重組表面抗原及其疫苗的方法無效

專利信息
申請號: 86102858 申請日: 1986-03-26
公開(公告)號: CN86102858A 公開(公告)日: 1987-10-28
發明(設計)人: 海因茨·E·沙勒;莫·奎·克林克特 申請(專利權)人: 拜奧根公司
主分類號: C12P21/02 分類號: C12P21/02;C12N15/00;C07K7/04;A61K37/02;A61K39/02
代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部 代理人: 辛敏忠,顧柏棣
地址: 荷蘭·安的*** 國省代碼: 暫無信息
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 制備 支原體 重組 表面抗原 及其 疫苗 方法
【權利要求書】:

1、制備多肽的方法,該多肽可在豬體內誘發與豬肺炎支原體結合的抗體,該方法包括培養用含有選自下列一組之一的DNA序列的重組DNA分子轉化的宿主,

[a]DNA序列

GAACAACAATGAAAAAAAGAAATAATGCGTGATTTTTTTGAAAGGGAAGAA

AGGCCTTTTTTTATTACCAGTTATATGGCCCTCTTTTC;

AAATAATCCTGAATCAAAATCGCAAGATAATGCAAATAAAGGAAATTATCTTTCTTTAAATATTGGTTATCGTAGTTTTGCTGATAAACCTGACTTGCTGATGGTTTTATTACAGTCCCAAAAGTTGGTAAAGAACTTAGTAAATCGACAATTATGGCTGATCCTGTCCCATAAAAAACAGGTAAAAAAAGAGGTCATCGAAAACGGGCAAAAAATAGCAAAAGACCTTGGTGAA;

GAATTCAAAGATGAGTTTAAAAAATACTGAACCTAATTTTTTTGTCGGCATCTATGAAAAGGCAATTGATAAACGTTTTTCTTTGATAGATAAAATTAAAATCG;

GAATTCGACCGTAAGTGAAACACGTGATTTTATTCAAAAATTTGACATTTTCTATCAGGAAAATGGGCAAAATCAAAGAAGATTTAGATTTTGCAATAGCTCCAAGTTTTATATCTTTATCACTAATTTCTAAGTCCTTGACTAAAAAATTAGAAATTGCTGCTCAAAATCTTAGTCAGTTTGATTCAGGAGCCTTTACTGGGGAAATCAGTGGCAAAATGCTGCAGGATTTAGGGACAAAATATGTAATT;and

GAATTCTGGACCTGTATATGGGCCATTTTTACCGGGCGAAGATAAGCGCGAACTCAACCCAATTGTGGCAAAAAGTGCTAATTCAATCACAATTGATCTTAATATTTTATCGATAATAACCAAAACAAAATTATCAGAGAGAGTTGCAGCCTTAAGCAGAGTTGAATTC;

[b]與上述DNA序列雜交的DNA序列和為豬肺炎支原體表面抗原編碼并表達它的DNA序列。

[c]為上述任何DNA序列表達的豬肺支原體表面抗原編碼的DNA序列。

2、根據權利要求1的方法,其中所述多肽是豬肺炎支原體表面抗原。

3、根據權利要求1或2的方法,其中所述的DNA序列有效地連接到重組DNA分子中的一個表達控制序列。

4、根據權利要求3所述的方法,其中所述表達控制序列選自下列一組:SV40的早期或晚期后動子,Lac系統,TAC系統,TRC系統,trp系統,λ噬菌體的大操縱子和后動子,fd殼蛋白的控制區,3-磷酸甘油酸激酶的后動子,其它糖酵解酶的啟動子,酵母α-配對(α-mating)因子啟動子和其它控制原核或真核細胞或它們的病毒基因表達的序列。

5、根據上述權利要求的任一項所述的方法,其中所述重組DNA分子選自PME??1921,PME??1922,PME1925,PME??2413和PME??442。

6、根據上述權利要求的任一項所述的方法,其中所述宿主選自大腸桿菌,假單胞桿菌,芽孢桿菌,酵母或其它真菌,小鼠、豬或其它動物或植物宿主和人組織細胞。

7、根據權利要求6的方法,其中所述的大腸桿菌是大腸桿菌GC1。

8、根據權利要求1-6中任一項所述方法,其中所述宿主選自大腸桿菌GC1(PCI??857)(PME??1921),大腸桿菌GC1(PCI??857)(PME??1922),大腸桿菌GCI(PCI??857)(PME??1925),大腸桿菌GCI(PCI??857)(PME??2413),和大腸桿菌GCI(PCI??857)(PME??442)。

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