[其他]基于由低水溶性的精細分離有效要素組成的組合物的制備無效
| 申請號: | 86101476 | 申請日: | 1986-03-10 |
| 公開(公告)號: | CN86101476A | 公開(公告)日: | 1986-09-17 |
| 發明(設計)人: | 皮埃爾·赫斯布倫納 | 申請(專利權)人: | 雀巢制品公司 |
| 主分類號: | A61K31/54 | 分類號: | A61K31/54;A23C9/158 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 羅宏 |
| 地址: | 瑞士沃韋郵*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 水溶性 精細 分離 有效 要素 組成 組合 制備 | ||
1、一種基于由少量于水中的精細分離的有效要素組成的,且預計將之分散在水中而不致發生沉淀的組合物的制備方法,其特征在于:此有效要素是以按重量計算為0.4至10%的含量混合于固體的無脂奶中,用脫脂奶粉為好,且在溫度高于40℃的情況下使上述混合物中的顆粒經受運動。
2、按權利要求1所述的方法,其特征在于:其有效要素是選自可可粉、角豆樹豆粉和一個例如系統的抗炎劑的藥物性有效要素。
3、按權利要求2所述的方法,其特征在于:上述系統的抗炎劑是選自替諾昔康(Tenoxicam)、吡羅昔康(Piroxicam)及其同系物。
4、按權利要求1或2所述的方法,其特征在于:其混合物的顆粒是在溫度范圍為60°至90°時,經受運動。
5、按權利要求1或2所述的方法,其特征在于:所用的速溶脫脂奶粉具有2至4%的含水量。
6、按權利要求2所述的方法,其特征在于:含量為5至10%的可可粉與脫脂奶粉進行混合。
7、按權利要求2或3所述的方法,其特征在于:首先是按重量計0.4至10%的藥物性有效要素混合于脫脂奶粉中,然后在其中再加上脫脂奶粉,以獲得按重量計有效要素的濃度為0.1至1%的混合物。
8、按權利要求1或2所述的方法,其特征在于:使混合物中的顆粒經受運動的方法,是用電動槳式攪拌器進行的,并需歷經15至120秒的時間。
9、按權利要求1或2所述的方法,其特征在于:使混合物中的顆粒經受運動是通過15至120分鐘的和緩攪拌來進行的。
10、按權利要求1至9所要求的方法所獲得的制品,其特征在于:此制品之形狀為粉將或片狀。
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