[其他]生產(chǎn)己二腈的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 86101137
• 申請日: 1986-02-25
• 公開（公告）號: CN86101137A
• 公開（公告）日: 1986-08-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 迪安·T·鄒;馬克·W·布萊克曼;詹姆斯·D·伯林頓
• 申請（專利權(quán)）人: 標(biāo)準(zhǔn)石油公司
• 主分類號: C07C121/26
• 分類號: C07C121/26;C07C120/00
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 劉元金

1、一種由丙烯腈生產(chǎn)已二腈的工藝，其特征在于該過程包括：

a)將一種第一行過渡金屬鹽、一種金屬還原劑、丙烯腈和一種溶劑在容器中混合形成第一種溶液；

b)將所述的第一種溶液加熱足夠長時間，使所述的化合物反應(yīng)生成一種活性過渡金屬絡(luò)合物；和

c)向所述的第一種溶液中加入一種抑制溶液，使所述的過渡金屬由所述的絡(luò)合物中分離出來，并生成已二腈，所述的抑制溶液含一種離解常數(shù)為0＜PKa＜12的質(zhì)子給體物和一種質(zhì)子給體物所需的有機(jī)酰胺溶劑。

2、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述的酰胺溶劑選自N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺。

3、根據(jù)權(quán)利要求1的工藝，其中所述的第一種溶液還含有一種有機(jī)配位體絡(luò)合物。

4、根據(jù)權(quán)利要求3的工藝，其中所述的有機(jī)配位體絡(luò)合物的特征由下式表示：

R′₃E

其中R′＝烷基、芳基、苯基、烷氧基、苯氧基取代的烷基或芳基和其組合，和

E＝P、As、N、Sb或Bi。

5、根據(jù)權(quán)利要求4的工藝，其中在所述的第一種溶液中E與過渡金屬的比值不大于約2。

6、根據(jù)權(quán)利要求1的工藝、其中所述的質(zhì)子給體物的特征由下式表示：

R₃AH+X^-

其中R＝烷基、芳基、苯基、取代的烷基或芳基和其組合，和

A＝N、P、As、Sb和Bi和

X＝Cl、Br、I、ClO₄、BF₄、SO₄、NO₃。

7、根據(jù)權(quán)利要求6的工藝，其中所述的質(zhì)子給體物是氯化三丁基胺。

8、根據(jù)權(quán)利要求6的工藝，其中所述的第一種溶液還含有一種有機(jī)配位體。

9、根據(jù)權(quán)利要求8的工藝，其中所述的有機(jī)配位體的特征由下式表示：

R′₃E

其中R′＝烷基、芳基、苯基、烷氧基、苯氧基、取代的烷基或芳基和其組合，和

E＝P、N、As、Sb或Bi

10、根據(jù)權(quán)利要求6的工藝，其中所述的抑制溶液還含有甲醇。

11、根據(jù)權(quán)利要求10的方法，其中甲醇對質(zhì)子給體物的摩爾比不大于2。

12、根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中所述的第一種溶液是在25℃-150℃的范圍內(nèi)約加熱1小時。

13、根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所述的第一種溶液是保持在高溫下時加入抑制溶液。

14、根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中所述的抑制溶液是以約0.01-1毫升/分的速度加到第一種溶液中。

15、根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中在所述的第一種溶液中的所述的丙烯腈濃度約在0.1-8M之間，錳的含量要足以使所述的過渡金屬還原成活性態(tài)。

16、根據(jù)權(quán)利要求15的方法，其中在抑制溶液中所述的質(zhì)子給體物的濃度是在0.1-5M的范圍內(nèi)，甲醇的濃度是在0.1-5M的范圍內(nèi)。

17、根據(jù)權(quán)利要求16的方法，其中所述的反應(yīng)是在惰性氣氛中進(jìn)行。

18、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述的過渡金屬選自周期表的Ⅷ族元素。

19、根據(jù)權(quán)利要求18的方法，其中所述的過渡金屬是鈷。

20、根據(jù)權(quán)利要求19的方法，其中所述的過渡金屬鹽是氯化鈷。