[其他]瘧疾疫苗的制備方法

無效

• 申請號: 86100979
• 申請日: 1986-02-07
• 公開（公告）號: CN86100979A
• 公開（公告）日: 1986-12-17
• 發明（設計）人: 米切爾·斯圖爾特·格羅斯;詹姆斯·韋朗西斯·揚
• 申請（專利權）人: 史密絲克萊恩貝克曼公司
• 主分類號: A61K39/015
• 分類號: A61K39/015;A61K37/02;//;3907)
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 劉元金

1、制造多肽的方法，這種多肽可用于疫苗中，以保護人體不受鐮狀瘧蟲感染；本法包含將所有或部份鐮狀瘧蟲CS蛋白質重復單位的編碼序列插入大腸桿菌表現媒介內，令編碼序列可操作地聯結至調節元件，培養經轉形的大腸桿菌因而產生多肽，并由其中純化多肽。

2、按照權利要求1所述的方法，其中該重復單位或部份重復單位的編碼序列為CS蛋白質編碼序列之XhoⅡ-XhoⅡ區域其銜接重復本。

3、按照權利要求1所述的方法，包含將至少4銜接重復單位的編碼序列插入表現媒介內。

4、按照權利要求3所述的方法，包含插入16至148銜接重復單位的編碼序列。

5、按照權利要求4所述的方法，其中該多肽的編碼序列可為Rtet₃₂多肽，Rtet₈₆多肽，RNS1多肽，NS1R多肽，RG多肽，RLA多肽，或RN多肽。

6、按照權利要求4所述的方法，其中該多肽的編碼序列可為：

R16tet₈₆R32G

R32tet₈₆R48G

R48tet₈₆R64G

R16tet₃₂R80G

R32tet₃₂R112G

R48tet₃₂R16LA

R64tet₃₂R32LA

R80tet₃₂R16NNS1

R96tet₃₂R32NS1

R112tet₃₂R48NS1

R16G??R64NS1

7、按照權利要求4所述的方法，其中該多肽為R₃₂tet₃₂或R32LA。

8、按照權利要求1所述的方法，其中該調節元件包含PL啟動子及cⅡ核醣結合址，包含cⅡ轉譯起始址。

9、按照權利要求8所述的方法，其中該調節元件為p??AS-1之調節元件。

10、按照權利要求1所述的方法，其中該多肽的純化方式是將清潔劑加入大腸桿菌轉形體的細胞萃液內，加熱萃液以沉淀細菌性蛋白質，繼而復藉標準蛋白質純化技術自上清液中純化多肽。