[其他]制備草甘磷及草甘磷衍生物的方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 85109397
• 申請(qǐng)日: 1985-12-27
• 公開（公告）號(hào): CN85109397A
• 公開（公告）日: 1986-10-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 托馬斯·愛德華·羅杰斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 孟山都公司
• 主分類號(hào): C07F9/38
• 分類號(hào): C07F9/38;C07F15/00;A01N57/10;C07F13/00;C07F3/06;C07F1/08
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 劉元金

1、一種制備相符于下列結(jié)構(gòu)是(Ⅰ)的之化合物的方法，其特征是：

式中R可以是氫，且R、R¹和R²各選自-OH、-SH、-NR⁴R⁵，其中R⁴和R⁵各選自一組包括氫、有1至4個(gè)碳原子的烷基和羥烷基、有2至4個(gè)碳原子的烯基的基因，且R⁴和R⁵可連同氮原子一起形成一個(gè)雜環(huán)；

-OR⁶和SR⁶，其中R⁶是選自一組包括各含1至18個(gè)碳原子的單價(jià)烴基、單價(jià)烴氧基烴基、有1至18個(gè)碳原子及1至3鹵原子的鹵化單價(jià)烴基、鹵化單價(jià)烴氧基烴基的基團(tuán)，以及具有結(jié)構(gòu)式

的基團(tuán)，其中n為1至4，且R⁴和R⁵的定義同上述；

-OR⁷，其中R⁷是適用于除草劑的成鹽陽離子，并且

R³是氫或烷基，

該方法包括

在水介質(zhì)中，以相應(yīng)于結(jié)構(gòu)式(Ⅱ)

的伯或仲胺前體物，其中R和R³的定義如前與一種羧基化合物或其水合物或其乙縮醛縮合，所說的羧基化合物相應(yīng)于結(jié)構(gòu)式(Ⅲ)或(Ⅳ)

其中R¹和R²的定義如前，R¹²和R¹³各選自氫、有1至4個(gè)碳原子的烷基、羥烷基、有2至4個(gè)碳原子的烯基和烷基，其通過氧原子連接形成環(huán)式乙縮醛、芳基、取代芳基或雜環(huán)基；并且

還原此縮合產(chǎn)物，且無需分離即制得結(jié)構(gòu)式(Ⅰ)的化合物。

2、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，R、R¹和R²中至少一個(gè)是OR，其中R是選自一組包括堿金屬、堿土金屬、銅、鋅、錳、鎳、銨、脂族銨、

鏻脂族鏻、脂族锍和伯芳基銨的成鹽陽離子。

3、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說的反應(yīng)介質(zhì)的PH，在所說的縮合和還原反應(yīng)過程中，大約為5.5至12.0之間。

4、根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中所說的PH在所說的反應(yīng)期間，通過加入一種堿而被調(diào)到大約7.0至12.0之間。

5、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中每種所說的前體胺和所說的羰基化合物反應(yīng)物，在所說的水介質(zhì)中的濃度為大約2%至20%（重量）。

6、根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中所說的羰基化合物對(duì)所說的前體胺的摩爾比為1.0至大約1.2之間。

7、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說的反應(yīng)以電化學(xué)方法完成的。

8、根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中所說的反應(yīng)是使用汞電極完成的。

9、根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中反應(yīng)是在一個(gè)在陰極和陽極之間有多孔隔膜的電池內(nèi)進(jìn)行的，在所說的電池中含有由所說的荷體胺和所說的羰基化合物溶于所說的水介質(zhì)而構(gòu)成的陰極電解液。

10、根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中電池工作時(shí)電流密度為每平方厘米大約0.001至0.5安培。

11、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說的還原反應(yīng)是通過催化氫化完成的。

12、根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中所說的催化劑是選自鉑、鈀、鋨、銥、銠、釕、鎳、鈷、銅、鋅，以及所說的金屬的化合物。

13、根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所說的催化劑包括載于碳載體上的鉑族金屬。

14、根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所說的催化劑包括鎳或鎳化合物。

15、根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中所說的催化劑包括雷內(nèi)鎳。

16、根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所說的催化劑包括一種水溶性化合物。

17、根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中R³是H，且R、R¹和R²是OH。