[其他]用于診斷檢驗的制品

無效

• 申請號: 85107855
• 申請日: 1985-10-25
• 公開（公告）號: CN85107855A
• 公開（公告）日: 1987-05-06
• 發明（設計）人: 利尼·赫塞里克·劉
• 申請（專利權）人: 海布里蒂克公司
• 主分類號: G01N33/50
• 分類號: G01N33/50
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 顧柏棣,辛敏忠

1、一種利用測定量可溶性試劑的診斷檢驗物品，它包括一個可溶性試劑分散在成型體孔內的成型多孔體，通過讓一種抗體溶劑通過成型多孔體，從多孔體上洗提該可溶性試劑。

2、根據權利要求1的物品，其中可溶性試劑是在成型多孔體的孔內冷凍脫水。

3、根據權利要求1或2的物品，在其中診斷檢驗是配位受體檢驗，而可溶性試劑是上述配位受體對的一種。

4、根據權利要求3的制品，其中可溶性試劑是從多克隆抗體、單克隆抗體、抗原或核酸多聚物制劑中選擇。

5、根據權利要求4的制品，其中可溶性試劑是一種單克隆抗體。

6、根據權利要求1或2的制品，其中成型多孔體是一種聚合材料、玻璃或無機纖維的物體。

7、根據權利要求6的制品，其中聚合材料是從尼龍、聚酯、聚烯烴、聚苯乙烯或醋酸纖維中選擇。

8、根據權利要求7的物品，其中可溶性試劑是從多克隆抗體、單克隆抗體、抗原或核酸低聚物制劑中選擇。

9、根據權利要求8的物品，其中可溶性試劑是一種單克隆抗體。

10、在一個樣品診斷檢驗中，使用測定量的可溶性試劑，改進之處包括通過讓該試劑的一個溶劑通過一個可溶性試劑分散在孔中的成型多孔體，因而可溶性試劑被溶解在該溶劑中，并從該成型體洗出，而將該可溶性試劑加到該檢驗中。

11、根據權利要求10的檢驗法，在其中可溶性試劑是從多克隆抗體制劑、單克隆抗體、抗原或核酸低聚物中選擇。

12、根據權利要求10或11的檢驗法，其中可溶性試劑被標記，以便可以檢驗。

13、根據權利要求12的檢驗法，其中該標記物是從酶、熒光物質或放射性核素中選擇。

14、根據權利要求10或11的檢驗法，其中成型多孔體是聚合材料、玻璃或無機纖維制成。

15、根據權利要求14的檢驗法，其中聚合材料是從尼龍、聚烯烴、聚酯、聚苯乙烯或醋酸纖維中選擇。

16、根據權利要求10或11的診斷檢驗法，其中成型多孔體用于從樣品中過濾纖維物質。

17、根據權利要求10或11的診斷檢驗法，在其中樣品是從尿、血清、血漿或唾液中選擇。

18、根據權利要求16的診斷檢驗法，在其中樣品是從尿、血清、血漿或唾液中選擇。

19、根據權利要求10或11的診斷檢驗法，其中溶劑是待檢驗的樣品。

20、根據權利要求19的診斷檢驗法，在其中樣品是尿。

21、根據權利要求19的診斷檢驗法，在其中可溶性試劑在多孔體的孔體的孔內和樣品組分反應。