[其他]飼料添加劑及其制備方法

無效

• 申請號: 85107783
• 申請日: 1985-10-22
• 公開（公告）號: CN85107783A
• 公開（公告）日: 1986-08-27
• 發明（設計）人: 伊斯特萬·普吉斯;拉斯洛·斯波尼;安德拉斯·塞爾麥茨;拉斯洛·沃里克基;艾姆里·克里伯維奇;埃迪特·托思;吉奧吉·哈約斯;約瑟夫·托利;弗倫克·西蒙;彼得·薩克茨;阿蒂拉·米斯里
• 申請（專利權）人: 格德昂·理查德化學工廠股份公司
• 主分類號: A23K1/16
• 分類號: A23K1/16;A61K31/085;A61K31/13;A61K31/40;A61K31/445;A61K43/20;A61K93/06;C07C207/04;C07C295/18
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 穆德駿,唐躍

1、制備飼料添加劑的方法其特征在于將能誘導肝臟微粒體酶系統的化合物，最好為式(I)的化合物

式中

R1、R2和R3可以相同或不同，可為氫、囟素、三囟甲基或含有1-6個碳原子的烷基或烷氧基；

R4為苯、在烷基或烷氧基部分分別有1-6個碳原子的二烷氨基羰基或烷氧基羰基；

R5為氫、甲基或為和R4、相鄰的氮原子一起形成具有直至8元環的雜環；

n為1，2，3，4或5；

m為0或1；

a為0或1；但是假如a=0，則R1必須為三囟甲基和R2、R3必須均為氫，

與普通的載體和/或附加物以及至少一個用于畜牧業的其它有效成分相混合。

2、按照權項1所述的方法，用于誘導肝臟微粒體酶系統的化合物，其用量按重量計為0.5-99%。

3、按照權項1所述的方法，還可以應用經肝臟代謝的親脂性獸藥有效成分。

4、按照權項1所述的方法，可以應用卡巴多司作為獸藥有效成分。

5、按照權項1所述的方法，可以應用親脂性抗菌素，最好是氯霉素和土霉素作為獸藥有效成分。

6、按照權項1所述的方法，卡巴多司的用量占配方總重量的0.001-50%（按重量計）。

7、按照權項1所述的方法，氯霉素的用量占配方總重量的0.001-50%（按重量計）。

8、飼料添加劑是將能誘導肝臟微粒體酶系統的化合物，最好為式（Ⅰ）的化合物

式中

R1、R2和R3可以相同或不同，可為氫、囟素、三囟甲基或含有1-6個碳原子的烷基或烷氧基;

R4為苯、在烷基或烷氧基部分分別有1-6個碳原子的二烷氨基羰基或烷氧羰基;

R5為氫、甲基或為和R4、相鄰的氮原子一起形成具有直至8元環的雜環;

n為1，2，3，4或5;

m為0或1;

a為0或1;但是假如a＝0，則R1必須為三囟甲基和R2、R3必須均為氫。

與普通的載體和/或附加物以及至少一個用于畜牧業的其它有效成分相混合。

9、按照權項8所述的飼料添加劑中，含有0.5-99%（按重量計）能誘導肝臟微粒體酶系統的化合物。

10、按照權項8所述的飼料添加劑中，含有另一有效成分-親脂性獸藥有效成分，該成分經肝臟代謝。

11、按照權項8所述的飼料添加劑中，含有獸藥有效成分-卡巴多司。

12、按照權項8所述的飼料添加劑中，含有獸藥有效成分-親脂性抗菌素，最好是氯霉素和土霉素。

13、按照權項8所述的飼料添加劑中，卡巴多司的用量為配方總重量的0.001-50%（按重量計）。

14、按照權項8所述的飼料添加劑中，氯霉素的用量為配方總重量的0.001-50%（按重量計）。

15、加速經肝臟代謝的獸藥或其它有效物質排出的方法，是用0.1-200毫克/公斤體重劑量能誘導肝臟微粒體酶系統的化合物來處理動物，最好該化合物具有式（Ⅰ）的結構

式中

R1、R2和R3可以相同或不同，可為氫、囟素、三囟甲基或含有1-6個碳原子的烷基或烷氧基;

R4為苯、在烷基或烷氧基部分分別有1-6個碳原子的二烷氨基羰基或烷氧羰基;

R5為氫、甲基或和R4、相鄰的氮原子一起形成具有直至8元環的雜環;

n為1，2，3，4或5;

m為0或1;

a為0或1;但是假如a＝0，則R1必須為三囟甲基和R2、R3必須均為氫，

將式（Ⅰ）的化合物與普通的載體和/或附加劑以及至少一個用于畜牧業經選擇的其它有效成分相混合，然后進入到肝臟的化合物（如親脂性異物、氯代芳香烴類或植物保護劑）排入機體中。

16、按照權項14所述的方法，給予誘導酶化合物的劑量為30-60毫克/公斤體重。

17、按照權項14所述的方法，連續處理動物1-10天。