[其他]A-21978C衍生物生產(chǎn)方法改進(jìn)

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 85107552
• 申請日: 1985-10-08
• 公開（公告）號: CN85107552A
• 公開（公告）日: 1987-05-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 弗洛伊德·米爾頓·休伯;理查德·路易斯·皮珀;安東尼·約瑟夫·蒂爾特斯;湯姆·愛德華·伊頓;林達(dá)·馬克辛·福特;小奧蒂斯·韋伯斯特·戈弗雷;馬麗·路易絲·布朗·休伯;小米爾頓·約瑟夫·茲米朱斯基
• 申請（專利權(quán)）人: 伊萊利利公司
• 主分類號: C12P21/04
• 分類號: C12P21/04;A61K37/02;C12N1/00;//
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 劉元金,羅宏

1、其特征是一種分子式為(I)的某種A-21978?C衍生物的制備方法：??其中，R是2個碳原子到14個碳原子的鏈烷酰基，包括提供相應(yīng)的2個碳原子到14個碳原子的鏈烷酸，或其酯，或其鹽，到一種產(chǎn)生A-21978?C的培養(yǎng)物中。

2、按照權(quán)利要求1的方法，其中，是使用2個碳原子到14個碳原子的鏈烷酸。

3、按照權(quán)利要求1的方法，其中，是使用2個碳原子到14個碳原子的鏈烷酸的一個碳原子到4個碳原子的烷基酯。

4、按照權(quán)利要求1的方法，其中，是利用2個碳原子到14個碳原子的鏈烷酸的鹽。

5、按照權(quán)利要求1到4的任何一種方法，其中，是使用癸酸，或其酯或鹽。

6、按照權(quán)利要求1的方法，其中，所使用的2個碳原子到14個碳原子的鏈烷酸是辛酸，壬酸，十一烷酸，月桂酸，或者它們的酯或鹽。

7、按照權(quán)利要求1到6的任何一種方法，其中產(chǎn)生A-21978C的培養(yǎng)物包括了Streptomyces(鏈霉素)roseosporusNRRL?11379，或者為其一種突變體，變異體或重組體。

8、按照權(quán)利要求7的方法，其中，培養(yǎng)物包括Streptomyces(鏈霉素)roseosporus?NRRL＿＿，或者一種A-21978?C產(chǎn)生的變異體，突變體，或者。

9、其特征是一種制備抗菌素A-21978?C復(fù)合物或因子的制備方法，其中包括培養(yǎng)Stretomyces?roseosporus?NRRL＿＿，或者某種A-21978?C產(chǎn)生的變異體，突變體或重組體。在培養(yǎng)物培養(yǎng)基中，包括了可同化碳源、氮、和無機(jī)鹽。在液內(nèi)需氧發(fā)酵的條件下進(jìn)行，直至生產(chǎn)出A-21978?C抗菌素，并且，如果需要，可以分離出所生產(chǎn)的A-21978?C抗菌素，并進(jìn)一步從復(fù)合物中分別分離出A-21978?C的各個因子。

10、按照權(quán)利要求9的一種制備抗菌素A-21978?C復(fù)合物的方法，它包括了從培養(yǎng)物培養(yǎng)基中分離出A-21978?C復(fù)合物的附加的步驟。

11、按照權(quán)利要求9或10的制備抗菌素A-21978?C分別為C₀，C₁，C₂，C₃，C₄或者C₅的因子的一種方法，它包括了從A-21978?C抗菌素復(fù)合物中分離出每一種因子的附加的步驟。

12、其特征是一種生物制制純的Stretomyces(鏈霉素)roseosporus?NRRL＿＿培養(yǎng)物，或者它們的一種突變體，變異體或者重組體。

13、其特征是Streptomyces(鏈霉素)roseosporusNRRL＿＿，

14、按照權(quán)利1到8的任何一種方法所制備的分子式為(I)的A-21978?C衍生物。

15、按照權(quán)利要求9到11的任何一種方法所制備的A-21978?C復(fù)合物或者它的各別的A-21978?C抗菌素因子。