[其他]S-腺苷-L-蛋氨酸與聚陰離子的穩定鹽的制備方法及其應用

無效

• 申請號: 85107218
• 申請日: 1985-09-28
• 公開（公告）號: CN85107218A
• 公開（公告）日: 1986-09-03
• 發明（設計）人: 溫桑佐·薩比亞;馬爾奧·迪·羅薩
• 申請（專利權）人: 吉比法爾馬公司
• 主分類號: C07H19/16
• 分類號: C07H19/16;A61K31/70
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 徐汝巽,劉夢梅

1、一類S-腺苷-L-蛋氨酸和水溶性聚陰離子形成的鹽的制備方法，其特征在于此類鹽是在酸性介質中由聚陰離子和锍化合物生成沉淀而制得。

2、根據權利要求1所述的鹽的制備方法，其特征在于陰離子的聚合體結構中含有強酸型或弱酸型官能團。

3、根據權利要求1，2所述的S-腺苷-L-蛋氨酸鹽的制備方法，其特征在于其中的水溶性聚陰離子選自下面的一組聚陰離子：多磷酸根，偏磷酸根，聚磺酸苯乙烯酯，聚磺酸乙烯酯，聚硫酸乙烯酯，聚磷酸乙烯酯，聚丙烯酸酯。

4、根據權利要求3所述的S-腺苷-L-蛋氨酸鹽的制備方法，其特征在于其中聚陰離子選自多磷酸根或偏磷酸根。

5、根據權利要求3所述的S-腺苷-L-蛋氨酸鹽的制備方法，其特征在于其中的聚陰離子是聚磺酸對苯乙烯酯。

6、根據權利要求1～5中任一項所述的S-腺苷-L-蛋氨酸鹽的制備方法，其特征在于其中組分的化學計量比率為0.1到0.5，其量綱定義為SAM的摩爾數/聚合體的克當量。

7、根據權利要求6所述的S-腺苷-L-蛋氨酸鹽的制備方法，其特征在于其中組分的化學計量比率為0.33左右，量為SAM的摩爾數/聚合體的克當量。

8、根據權利要求1～7所述的通過锍化合物和水溶性聚陰離子的沉淀作用實現鹽的制備過程。其特征在于這個過程包括的步驟是：（a）在室溫下一邊攪動一邊將具有酸性pH值的SAM溶液和具有同樣pH值的聚陰離子溶液相混合。（b）通過傾析、過濾或離心作用收集生成的沉淀物，用水洗滌收集的沉淀物，然后通過真空蒸發或冷凍干燥方法使沉淀物干燥。

9、根據權利要求8所述的方法，其特征在于（a）所得的SAM，是從酵母細胞的萃取物中被沉淀出來的，主軸酵母細胞含有被濃縮的锍化合物。

10、根據權利要求9所述的方法，其特征在于，在干燥以前，生成的沉淀先要被溶在PH4到5的適當體積的水中。然后通過降低溶液的PH值使之重新沉淀出來。

11、根據權利要求9所述的方法，其特征在于（a）是在4℃的條件下進行的。

12、根據權利要求8所述的方法，其特征在于（a）中的沉淀過程快結束時，在水相中加入可達1體積的與水相混溶的有機溶劑。

13、根據權利要求8所述的方法，其特征在于（b）中沉淀的洗滌是用在有機溶劑中研磨的方法。

14、一種藥物復合物的制備方法，其特征在于該方法是將權利要求1-7中所述的至少一種鹽作為活性物質，再加任意的無毒賦形劑并相混合。

15、根據權利要求14所述的藥物復合物，其特征在于它們是適于口服、非腸道和直腸使用的片劑、糖衣片劑、膠囊;適于靜脈或肌肉注射的安培劑，以及栓劑等。