[其他]新型σ-丁內(nèi)酰胺之藥物組分的制備方法及醫(yī)藥應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 85106973
• 申請日: 1985-09-17
• 公開（公告）號: CN85106973A
• 公開（公告）日: 1987-04-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳延鏞;楊明河;黃量;劉耕陶;烏爾里克·本茲
• 申請（專利權(quán)）人: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所;拜爾公司
• 主分類號: C07D207/26
• 分類號: C07D207/26;A61K31/40;//;20720)
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 羅宏,劉元金

1、分離分

黃皮酰胺的方法，該方法包括如下步驟：

a)用沸水浸潤榔色黃皮的葉子，

b)混合濃縮的提取液與吸附劑，最好與硅膠混合，

c)用有機(jī)溶劑，最好是三氯甲烷萃取吸附劑，

d)濃縮有機(jī)洗脫液，

e)用冷的C₁-C₆醇或C₂-C₆酮洗滌濃縮物。

2、分離化合物（0）和/或化合物（9）的方法，該方法包括：

a）用沸水處理榔色黃皮的葉子，

b）將稀酸加到濃縮的萃取液中，

c）合格的上層清液通過陽離子交換樹脂，

d）用堿、最好是氨水處理樹脂，

e）用有機(jī)溶劑萃取樹脂，

f）用三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚或三氯甲烷/甲醇混合物作為洗脫劑，在二氧化硅或氧化鋁上色層分離濃縮的提取物，

g）收集并濃縮分別相應(yīng)于化合物（0）或化合物（9）的Rf值的洗脫物。

3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組分的制備過程，其特征在于得到二黃皮酰胺用作活性組分。

4、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組份的制備過程，其特點(diǎn)在于權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)所述的化合物與稀釋劑和/或其它添加劑或輔助劑混合。