[其他]呲啶并-呲啶、鄰-乙酰水楊酸或其藥用鹽復方產品的制備及應用

無效

• 申請號: 85106829
• 申請日: 1985-09-10
• 公開（公告）號: CN85106829A
• 公開（公告）日: 1987-03-11
• 發明（設計）人: 克勞斯·尤爾里克·威思曼;德克·塞福格
• 申請（專利權）人: 赫徹斯特股份公司
• 主分類號: A61K31/60
• 分類號: A61K31/60;A61K9/24;//;31505)
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 俞輝君,戴真秀

1、藥物復合組合物的制備方法，其中

A)式Ⅰ的嘧啶并-嘧啶

其中至少基團R¹和R³之一代表-N(CH₂-CHR⁵OH)₂，其中R⁵是氫原子或甲基，和至少基團R²和R⁴之一是基團或

或其有效的代謝產物、其鹽或其復合物，和

B)鄰-乙酰水揚酸或其藥用的鹽，用本身和或

C)藥物載體一起加工。

成一劑量單位，首先制造組分B)的劑量單位，然后和嘧啶并-嘧啶組分A)形成層狀片劑或多層片劑或栓劑，嘧啶并-嘧啶組分A)在外層使較易溶于胃液，組分B)在核心或在另一層，其方式為較少溶于胃液，但溶于腸液，或上述的組分在膠囊中組合，組分A)對組分B)的重量比為高于0.5。

2、根據權利要求1的方法，其中組分A）是以雙嘧胺醇方式存在。

3、根據權利要求1的方法，其中復合物是以供口服或直腸給藥的劑量單位方式存在。

4、根據權利要求3的方法，其中劑量單位含從10到150毫克雙嘧胺醇和10到少于300毫克乙酰水揚酸，或其相當量的鹽。

5、根據權利要求4的方法，其中劑量單位含從25到75毫克的雙嘧胺醇。

6、根據權利要求3的方法，其中劑量單位含從10到600毫克單哌嘧胺醇和10到少于1200毫克乙酰水楊酸或其相當量的鹽。

7、根據權利要求6的方法，其特征為至少特點之一是劑量單位含從200到250毫克單哌嘧胺醇和從100到500毫克乙酰水楊酸或其相當量的鹽。

8、根據權利要求1的方法，其中組分A）和組分B）之間的重量比的上限是30。

9、根據權利要求8的方法，其特征為至少特點之一是組分A）和組分B）之間的重量比的上限是10，下限是0.6。

10、根據權利要求9的方法，其上限是3。

11、根據權利要求1，其中組分B）乙酰水楊酸的載體含有至少一種有延緩作用的物質。

12、根據權利要求1的方法，其中組合物是以微膠囊形式存在，膠囊的原料含有能耐受胃液或能延緩釋放乙酰水楊酸成分。

13、根據權利要求1的方法，其中組合物是以層片劑或多層片劑形式存在，其中嘧啶并-嘧啶成分A）是含在首先被吸收的層內。