[其他]2-羥基喹啉羧酸衍生物的制備方法無效
| 申請號： | 85106674 | 申請日： | 1985-09-05 |
| 公開（公告）號： | CN85106674A | 公開（公告）日： | 1986-07-16 |
| 發明（設計）人： | 入倉勉;鈴江清吾;平井敬二;石崎孝義 | 申請（專利權）人： | 杏林制藥株式會社 |
| 主分類號： | C07D215/54 | 分類號： | C07D215/54;A61K31/495;//;21522) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 日本東京都千代*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 羥基 喹啉 羧酸 衍生物 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1、制備通式(I)的可供藥用的酸或鹽或堿式鹽形式存在，或以水合物形式存在的一種化合物的方法，
其特征在于通式(I)中R′是氫原子或低級烷基，R2是氫原子或甲基，Y是氯或氟原子。
2、制備權利要求1中的通式（Ⅰ）化合物的方法，其特征是該制備方法包括通式（Ⅱ）的化合物和通式（Ⅲ）的仲胺進行縮合。
在通式（Ⅱ）中，R1是氫原子或低級烷基，X是鹵素原子，Y是氯和氟原子。在通式（Ⅲ）中，R2是氫原子或甲基。
3、制備權利要求1中的通式（Ⅰ）化合物的方法，其特征在于R1是氫原子，其制備過程包括對通式（1-a）的化合物進行皂化。
其中R1-a是低級烷基，R2是氫原子或甲基，Y是氯或氟原子。
4、制備一種抗菌藥品組合物的方法，其特征在于該組合物至少要包含一種按照權利要求1制備的化合物，以及與該化合物連接的藥學上適用的載體。
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