[其他]外科用粘固劑及其制備方法

無效

• 申請號: 85105933
• 申請日: 1985-07-13
• 公開（公告）號: CN85105933A
• 公開（公告）日: 1987-01-14
• 發明（設計）人: 足立利夫;塩津立三
• 申請（專利權）人: 名神涂料株式會社
• 主分類號: A61K6/06
• 分類號: A61K6/06;C04B28/28
• 代理公司: 上海專利事務所
• 代理人: 張恒康

1、一種外科粘固劑包括

(1)選自由自硬化的α-磷酸三鈣粉末和自硬化的非晶形磷酸三鈣粉末組成的基組中的至少一個組成部分(成分)所構成的組分(A)。

(2)外科性能上有效的水溶性的聚(羧酸)的組分(B)，以及

(3)水

2、根據權利要求1所述的外科用粘固劑，其包括：

（1）按重量計從23%-75%的組分（A）。

（2）按重質計從2%-46%的組分（B）;以及

（3）按重量計從10%-69%的水。

3、根據權利要求1所述的外科用粘固劑，其中，組分（B）是以水溶液的形式，其含有按重量計從10%-60%的組分（B）。

4、根據權利要求1所述的外科用粘固劑，其包括;（）

（1）組分（A）和

（2）含有組（B）按重量計10%-60%的水溶液，而且a）與b）的重量比是在0.3∶1-3.0∶1的范圍內。

5、根據權利要求1所述的外科用粘固劑，其中，自硬化的α-磷酸三鈣是通過壓力下壓縮α-磷酸三鈣所獲得的粉末，將這些粉末溫度從1，200-1，500℃下煅燒至少一小時，然后把其研磨成細的粉末。

6、根據權利要求1所述的外科用粘固劑，其中自硬化的α-磷酸三鈣是通過壓力下壓縮非晶形的磷酸三鈣所得到的粉末，在溫度1，200-1，500℃下煅燒被壓的磷酸三鈣為至少1小時，然后最后研磨。

7、根據權利要求1所述的外科用粘固劑，其中聚（羧酸）是丙烯的均聚合物或作為基本單體的（a）丙烯酸與至少一個不飽合單體的（b）的共聚合物，其（b）選自于由甲基丁二酸，順（式）丁烯二酸，反（式）丁烯二酸，甲基丙烯酸，丙烯三甲酸，甲基順（式）丁烯二酸，甲基反（式）丁烯二酸，順（式）-2-甲基-2-丁烯酸，以及其較低的酯烷基和較低的丙烷酸的酯烷基組成的基組中。

8、根據權利要求1所述的外科用粘固劑，其中聚（羧酸）是丙烯酸的均聚合物或者是（a）丙烯酸的重量計從60%-99.9%同（b）至少一種不飽和單體的重量計從0.1-40%共其聚合物，其（b）選自于由亞甲基丁二酸，順（式）丁烯二酸，反（式）丁烯二酸，甲基丙烯酸，丙烯三甲酸，甲基順（式）丁烯二酸，甲基反（式）丁烯二酸，戊烯二酸，順（式）-2-甲基-2丁烯酸，以及其較低的酯烷基和較低的丙烯酸的酯烷基的組成的成分組中。

9、根據權利要求1所述的外科用粘固劑，其中聚（羧酸）的粘度平均分子量是在2，000-200，000的范圍之內。

10、根據權利要求1所述的外科用粘固劑，其進一步包括至少一種其它的有機酸，在數量上達到重量計10%左右。

11、根據權利要求10所述的外科用粘固劑，其中所說的其它有機酸至少是一個組分，其可選自于由羧基乙酸，乳酸，2-氨基戊二酸，洗酸，2，3-二羥基丁酸，檸檬酸，羥基丁二酸組成的成分組中。

12、制備外科用粘固劑的方法，其包括通過摻和（a）至少一個組份的組份（A），其選自于自由硬化的α-磷酸三鈣粉末和非晶形的磷酸三鈣粉末組成的成份組中和（b）已粉末狀的外科性能上有效的水溶性聚（羧酸）的組分（B）以及加適量的水制備成一混合物，也就是由組分（B）的水溶液到組分（A）;然后捏合由此獲得的混合物，以使濃縮這混合物到液體狀態或塑性狀態。

13、根據權利要求12所述的制備方法，其中組分（A）的量是在按重量計從23-75%的范圍內，組分（B）的量是在重量計從2-46%的范圍內以及水用量范圍按重量計從10-69%之內。

14、根據權利要求12所述的制備方法，其中組分（A）與組分（B）的水溶液重量之比在0.3∶1到3.1∶1的范圍內。

15、根據權利要求12所述的制備方法，其中自硬化的-磷酸三鈣是通過壓力下壓縮a-磷酸三鈣所獲得的，將已被壓縮的α-磷酸三鈣在溫度1000-1500℃下煅燒至少1小時，并且最后研磨這被煅燒過的制品。

16、根據權利要求12所述的制備方法，其中自硬化的α-磷酸三鈣是通過在壓力下壓縮非晶形的磷酸三鈣粉末所獲得的粉末，在溫度1200-1500℃下把已被壓縮過的磷酸三鈣煅燒至少1小時，然后，最后研磨煅燒過的制品。