[其他]凝結材料的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 85104279
• 申請日: 1985-06-05
• 公開（公告）號: CN85104279A
• 公開（公告）日: 1986-12-24
• 發(fā)明（設計）人: 斯皮克·德克·皮特;萬·德·海登
• 申請（專利權）人: 斯塔爾化學工業(yè)有限公司
• 主分類號: D06N3/04
• 分類號: D06N3/04;B32B27/04;B32B31/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 吳大建,全菁

1、凝解材料的制備方法，該方法是將織布浸入至少含有一種可凝結的聚合膠乳的浸漬浴中，接著在凝結浴中凝結，其特征在于，凝結在水相中進行，而浸漬浴中含有(化學或物理的)發(fā)泡劑，其中發(fā)泡與凝結同時發(fā)生或緊隨凝結而發(fā)生。

2、根據權項1所述的方法，其特征在于，凝結和（或）發(fā)泡是用加熱浸漬過的布而實現的。

3、根據權項2所述的方法，其特征在于，用熱促凝劑實現凝結。

4、根據權項3所述的方法，其特征在于，凝結和（或）發(fā)泡是在含水凝結浴中，在溫度至少50℃下進行的。

5、根據權項4所述的方法，其特征在于，凝結和發(fā)泡是在溫度為85～100℃下進行的。

6、根據權項2所述的方法，其特征在于，凝結和發(fā)泡是在100～130℃的蒸汽室中進行的。

7、根據權項6所述的方法，其特征在于，凝結和發(fā)泡是在100～110℃的蒸汽室中進行的。

8、根據權項2所述的方法，其特征在于，凝結和發(fā)泡是在快速熱轉換爐中進行的。

9、根據權項1所述的方法，其特征在于，凝結是用合適的電解質和適合于所用的聚合膠乳的pH值來實現的。

10、根據權項9所述的方法，其特征在于，在使用陰離子聚合膠乳時，于pH＜7時進行凝結。

11、根據權項9所述的方法，其特征在于，在使用陽離子聚合膠乳時，于pH＞7時進行凝結。

12、根據權項9～11所述的方法，其特征在于，凝結在15～75℃下進行。

13、根據權項12所述的方法，其特征在于，凝結在40～60℃下進行。

14、根據權項9～13所述的方法，其特征在于，凝結的聚合膠乳在熱水浴、蒸汽浴或快速熱轉換爐中并如權項4-8所述那樣進行加熱來達到發(fā)泡。

15、根據權項1～14所述的方法，其特征在于，聚丁二烯膠乳、聚丁二烯苯乙烯共聚膠乳，聚丁二烯丙烯腈共聚膠乳、聚苯乙烯丁二烯丙烯腈三聚膠乳、聚氯丁二烯膠乳、聚丙烯酸酯膠乳、聚乙酸乙烯酯膠乳、聚氨酯膠乳或其混合物用作聚合膠乳。

16、根據權項15所述的方法，其特征在于，聚氨酯膠乳用作聚合膠乳。

17、根據權項3或16所述的方法，其特征在于，將熱促凝劑嵌入聚合物的主鏈。

18、根據權項17所述的方法，其特征在于，0.5～10摩爾%的聚（環(huán)氧乙烷）二醇作為熱促凝劑嵌入聚氨酯分子中。

19、根據權項18所述的方法，其特征在于，嵌入1.5～5摩爾%。

20、根據權項15～19所述的方法，其特征在于，使用按重量計含有5～30%的聚合膠乳的浸漬浴。

21、根據權項20所述的方法，其特征在于，按重量計，浸漬浴含有5～15%的聚合膠乳。

22、根據權項1～8所述的方法，其特征在于，聚乙烯基烷基醚或其衍生物，聚縮醛、聚硫醚、聚（環(huán)氧乙烷）或其衍生物，或聚（環(huán)氧丙烷/環(huán)氧乙烷）或其衍生物用作熱促凝劑。

23、根據權項3和22所述的方法，其特征在于，基于聚合膠乳固體成分并以重量計算，熱促凝劑的使用濃度為2～30%。

24、根據權項23的所述方法，其特征在于，按重量計算，熱促凝劑的使用濃度為2～10%。

25、根據權項1～24所述的方法，其特征在于，使用物理發(fā)泡劑。

26、根據權項25所述的方法，其特征在于，沸點在-40℃和+50℃之間且不溶于水的溶劑用作物理發(fā)泡劑。

27、根據權項26所述的方法，其特征在于，使用其沸點在-20℃和+30℃之間且不溶于水的溶劑。

28、根據權項25～27所述的方法，其特征在于，囟代飽和或不飽和烴，飽和的或不飽和的芳烴，不論其是否包入聚合物膜內，都可以用作不溶于水的溶劑。

29、凝結材料，該凝結材料是用上述權項中的任何一項所述的方法制得的。